Échange exécutif
Ne laissez pas votre essai échouer votre médicament
Rejoignez Cencora pour un échange exécutif sur la façon dont la conception d’essais mondiaux peut renforcer l’approbation réglementaire, l’accès au marché et la valeur des actifs à long terme, tout en naviguant dans un paysage macroéconomique et réglementaire de plus en plus complexe.
À mesure que les exigences réglementaires et d’accès au marché deviennent plus complexes, le succès dépend de plus en plus de la production des bonnes données cliniques, au bon moment et pour prendre les bonnes décisions. Les essais conçus uniquement pour répondre aux critères d’évaluation réglementaires peuvent encore laisser des lacunes en matière de remboursement, de tarification et de commercialisation en aval.
À propos de l’événement
L’Executive Exchange de Cencora rassemble des cadres dirigeants pour une conversation ciblée entre pairs sur la façon dont les organisations repensent la génération de données cliniques afin de mieux soutenir les objectifs d’approbation réglementaire et d’accès au marché. La session explorera comment un alignement précoce sur la conception de l’essai, la sélection des critères d’évaluation et la stratégie de données probantes peut réduire le risque en aval, améliorer la prise de décision et renforcer la valeur globale d’un actif.
En mettant l’accent sur une approche intégrée des données cliniques, la discussion examinera comment les promoteurs peuvent aller au-delà de la planification séquentielle vers des stratégies plus connectées qui anticipent les besoins en matière de réglementation, d’évaluation des technologies de la santé (ETS), de payeur et de tarification sur les marchés.
À quoi s’attendre :
À qui s’adresse cette formation ? Hauts responsables dans les domaines suivants :
En mettant l’accent sur une approche intégrée des données cliniques, la discussion examinera comment les promoteurs peuvent aller au-delà de la planification séquentielle vers des stratégies plus connectées qui anticipent les besoins en matière de réglementation, d’évaluation des technologies de la santé (ETS), de payeur et de tarification sur les marchés.
À quoi s’attendre :
- Échange entre pairs au niveau de la direction
- Discussion exploitable sur la génération intégrée de données cliniques
- Aperçu de l’évolution des attentes en matière de réglementation, d’ETS et des payeurs sur les principaux marchés
- Perspective sur l’alignement plus précoce du développement clinique, de la stratégie réglementaire et de l’accès au marché
- Des occasions d’établir des liens de confiance avec les chefs de file de l’industrie
À qui s’adresse cette formation ? Hauts responsables dans les domaines suivants :
- Médical
- Stratégie de recherche et développement
- Développement clinique
- Affaires réglementaires
- Accès au marché et remboursement
- Biostatistique et science des données
- Opérations cliniques mondiales
Demandez une invitation en utilisant le formulaire ci-dessous
Formulaire Pardot
