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Réfléchir de manière proactive à l’accès aux marchés cibles

Regardez cette table ronde instructive mettant en vedette des leaders de l’industrie Alexander Natz, PhD, secrétaire général de la Confédération européenne des entrepreneurs pharmaceutiques (EUCOPE) ; Brad Martin, responsable de l’accès au marché et du commerce chez Neurotech ; Lisa Johnson-Pratt, MD, vice-présidente principale et responsable du programme thérapeutique chez Aspen Neuroscience ; et Casper Paardekooper, MSc, associé chez Vintura, qui fait partie de Cencora. Animée par Jenna Dale, MBA, directrice associée de l’accès au marché et de la commercialisation chez Cencora, cette session se penchera sur l’accès aux marchés cibles des thérapies cellulaires et géniques aux États-Unis et en Europe.

Informations clés

Dans cette discussion informative, les panélistes partagent leurs points de vue sur l’accès aux marchés des thérapies cellulaires et géniques et sur l’évolution du paysage de l’accès au marché :

  • Progrès dans les approbationsde thérapie cellulaire et génique : Le panel souligne les progrès réalisés dans le secteur de la thérapie cellulaire et génique au cours des huit dernières années, y compris les lancements réussis de thérapies CAR-T et d’autres thérapies géniques.
  • Preuve de concept en Europe: Le panel discute du lancement réussi des thérapies CAR-T sur les marchés européens, notant que les défis logistiques ont été relevés efficacement. Les discussions en cours concernant la volonté des payeurs d’accepter des coûts élevés pour ces thérapies et l’importance de la production de données probantes dans le monde réel pour étayer les décisions de remboursement sont abordées.
  • Éducation et accès: Les panélistes soulignent la nécessité d’éduquer sur les complexités des thérapies cellulaires autologues, en insistant sur le fait que les patients doivent comprendre le processus de traitement, du diagnostic au traitement, et l’importance de la surveillance et des soins de suivi.
  • Expériences courantes despatients : Le groupe d’experts note que, bien que le parcours du patient varie, de nombreux défis communs existent entre les différentes thérapies, notamment la nécessité de services de défense des droits et de soutien pour aider les patients à naviguer dans leur parcours de traitement, en particulier dans les contextes de maladies rares et ultra-rares.
  • Tirer parti des technologiesde santé numériques : Le panel discute du rôle des technologies de santé numériques dans l’amélioration de l’accès et de l’expérience des patients. Ces technologies peuvent faciliter la collecte, le suivi et la communication des données, améliorant ainsi le parcours du patient.

Regardez l’enregistrement complet pour une compréhension complète des stratégies d’accès aux marchés cibles des thérapies cellulaires et géniques. Remplissez le formulaire ci-dessous pour découvrir comment la planification et la collaboration proactives peuvent améliorer l’accès au marché et les résultats pour les patients dans ce domaine en pleine évolution.

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