Renforcer la confiance et l’autonomisation des patients pour améliorer l’expérience de traitement
Les thérapies cellulaires et géniques ont apporté des progrès transformationnels dans la prise en charge des patients atteints de maladies rares, y compris, dans certains cas, des traitements curatifs. Cependant, ces thérapies ne sont pas bien comprises par les patients et leurs soignants, et il y a aussi souvent de l’incertitude dans les communautés de médecins et de payeurs.
Lors du Sommet ThinkLive sur la thérapie cellulaire et génique 2024 de Cencora – « Au-delà des frontières : Éliminer les obstacles pour améliorer l’accès des patients à la thérapie cellulaire et génique » – la discussion a porté sur le parcours du patient et l’importance d’établir un lien de confiance avec la communauté des patients. Patrick Collins, vice-président, Relations d’entreprise, National Organization for Rare Disorders (NORD), a partagé ses points de vue du point de vue des patients, suivis d’une table ronde sur le parcours du patient avec George Eastwood, président du conseil d’administration et directeur exécutif par intérim, Fondation Emily Whitehead ; Matthew Lakelin, Ph.D., responsable des services de conseil et cofondateur, TrakCel ; Vickie Simpson, directrice principale, Opérations, Cencora ; et Patrick. La discussion a été animée par Dale Hanna, directeur, Solutions de thérapie cellulaire et génique, Cencora.
Renforcer la confiance des patients
Bien qu’un nombre croissant de CGT aient reçu l’approbation réglementaire, les données d’efficacité à long terme ne sont pas encore disponibles, ce qui nécessite une surveillance continue après la commercialisation. Dans sa présentation, Patrick a souligné que pour faire participer les patients au suivi, il faudra du temps et des efforts pour établir la confiance.
Le revers de la médaille, c’est le coût et la volonté des payeurs de l’accepter, a-t-il noté. Cela deviendra probablement une question plus importante à mesure que de plus en plus de thérapies arriveront sur le marché, ce qui entraînera des coûts plus élevés pour les payeurs, qu’il s’agisse d’assureurs privés ou de Medicaid d’État.
« Les patients et les fournisseurs sont-ils prêts à surmonter tous les obstacles liés au placement sur liste de médicaments ou aux programmes de thérapie par étapes ? Et les payeurs vont-ils s’engager dans différents types de modèles de remboursement, tels que des accords fondés sur la valeur, qui offriront une plus grande flexibilité pour rembourser ces thérapies ? », a-t-il demandé.
Ce sont là quelques-unes des eaux inconnues dans lesquelles l’industrie doit naviguer, ce qui souligne l’importance d’établir un lien de confiance avec les patients et de leur fournir un soutien significatif, a déclaré Dale.
L’expérience de traitement
Cencora encourage les lecteurs à consulter les références fournies dans le présent document et toutes les informations disponibles relatives aux sujets mentionnés dans le présent document et à se fier à leur propre expérience et expertise pour prendre des décisions à ce sujet, car l’article peut contenir des déclarations marketing et ne constitue pas un avis juridique.
[1] Suivi à long terme après l’administration de produits de thérapie génique humaine, FDA. chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.fda.gov/media/113768/download
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