S’appuyant sur ses soins infirmiers
dans le domaine de l’oncologie, Vickie a déclaré que les patients et leurs soignants
ont une meilleure connaissance des traitements tels que la chimiothérapie depuis que ceux-ci ont été
depuis de nombreuses années.
« Il y a moins de
familiarité avec les thérapies cellulaires et géniques, il faut donc vraiment
concentrez-vous sur l’éducation », a-t-elle déclaré. « L’éducation responsabilise, engage et motive. Et c’est
d’impliquer et de responsabiliser le patient et l’aidant parce qu’ils sont dans le pétrin
ensemble. Les thérapies cellulaires et géniques sont des traitements très ciblés.
besoin de concevoir et de fournir des services très personnalisés. Il est important d’identifier
et répondre aux besoins individuels du patient et de l’aidant, là où ils se trouvent
le parcours de traitement.
Éduquer les individus
maladies rares et d’essayer de dissiper les idées fausses sur les CGT est essentiel,
Patrick a dit, par exemple, l’idée que ces thérapies sont une panacée
Une injection et le patient est guéri.
« C’est un processus à suivre
et d’être acceptés dans le protocole de thérapie génique, et puis il y a
le post-traitement en termes de suivi et de surveillance, donc ce n’est pas un coup
Et c'est tout », a-t-il déclaré. « Que l’éducation ne peut pas commencer trois mois avant le
lancement d’un produit. Il faut 2, 3 ou même 4 ans de préparation
population que vous avez potentiellement ce nouveau modèle curatif.
Matt était d’accord pour dire que
La surveillance post-surveillance peut être un défi, car une fois qu’un patient est en bonne santé,
Qu’est-ce qui les motive à revenir pour un suivi ?
« Il faut commencer par
l’éducation, et cela doit être précisé dès le début du traitement », a-t-il déclaré. « Il n’y a pas de
sont d’autres moyens de surveiller les patients, il faut donc mettre en place des stratégies
particulièrement si vous recevez des paiements d’étape à long terme pour votre
thérapies.
Dans l’espace rare,
Bien que chaque parcours patient soit unique, il existe des points communs.
« Une grande partie de ce que
que traverse l’aidant peut être la même pour les maladies rares – l’incertitude,
le manque de connaissances, la recherche d’informations », a déclaré George. « Alors, qu’est-ce que
Des points communs peut-on trouver entre les modalités ? Et comment pouvons-nous rencontrer les patients là où
C’est le cas, surtout quand tout le monde veut un niveau d’information différent ? Comment
Le faites-vous à grande échelle ? C'est très difficile, mais je pense que nous pouvons trouver des moyens
dans l’ensemble de l’écosystème.
Combler les lacunes
L’un des nombreux
Les patients atteints de maladies rares sont confrontés au simple fait de se rendre au traitement
Centres.
« Chez NORD, nous avons une
l’ensemble du service d’aide aux patients dédié à l’assistance aux efforts tels que
les déplacements à destination et en provenance d’un site médical », a déclaré Patrick. « Et j’encourage
entreprises impliquées dans le développement de produits contre les maladies rares
programmes d’aide qui couvrent non seulement la thérapie elle-même, mais aussi la
les moyens accessoires pour se rendre sur un site et en revenir, et d’autres niveaux de soutien aux patients.
« Les patients ont besoin d’un
niveau de soutien pour être diagnostiqué, et aussi pour être en mesure d’avoir le
première visite dans un établissement médical », a-t-il ajouté. « Il y a une litanie de
activités que l’industrie pourrait faire, que les organisations de patients
l’ensemble de l’écosystème pour permettre au patient d’être traité avec
une thérapie cellulaire ou génique.
Vickie a acquiescé, ajoutant :
que lorsque les patients sont retirés de leur environnement familier, il y a des
et les obstacles psychologiques à surmonter.
« Il s’agit d’immeubles de services
qui les aident à anticiper et à planifier tous ces besoins », a-t-elle déclaré.
Pendant que le patient
le bien-être doit être abordé, d’un point de vue plus technique,
Le défi réside dans les silos de données, a déclaré Matt.
« Il faut réfléchir
sur l'échange de l'information nécessaire pour que chacun puisse traiter les
patient le plus rapidement possible », a-t-il déclaré. « Mais il faut aussi reconnaître que
simplement parce que vous pouvez échanger des informations entre différents systèmes et
différents groupes, cela ne veut pas dire que vous devriez le faire. Vous devez être très clair avec
vos modèles de données pour protéger le patient.
Équilibrer la logistique
L’un des fondamentaux
différences entre les thérapies standard et les CGT est très souvent celles-ci
avec le matériel du patient.
« L'
La fabrication du produit médicamenteux commence par une procédure particulière, habituellement
prélever des cellules par aphérèse », a souligné Matt. « Lorsque vous êtes à la recherche de sites
Pour administrer ces thérapies, vous devrez trouver des centres d’aphérèse expérimentés.
Tout d’abord, il y a les
les capacités logistiques des centres eux-mêmes. Ils doivent être équipés pour
prélever des cellules viables du patient dans l’environnement de fabrication et les ramener à
centre de traitement, et être habitué à manipuler des produits cryoconservés,
», a déclaré Matt.
« Il faut harmoniser les
différentes parties de votre chaîne d’approvisionnement et assurez-vous que tout le monde est au courant
de l’importance de leur rôle », a-t-il déclaré. « Le patient doit en être conscient
car il y a très peu d’emplacements de fabrication disponibles pour ces
produits, donc si un créneau de fabrication se libère, le patient doit être
au bon endroit et au bon moment pour faire un don de matériel de départ ou
potentiellement recevoir leur produit pharmaceutique.
La gestion de ces
La logistique nécessite également d’éduquer les médecins en dehors des principales cellules et gènes
centres de thérapie.
« Nous devons tous faire
pour surmonter les obstacles uniques au sein de l’écosystème de la thérapie cellulaire et génique,
et à la recherche d’outils et de technologies qui faciliteront l’accès, le soutien aux patients
et la livraison », a déclaré George. « C’est ainsi que les promesses des thérapies cellulaires et géniques
seront pleinement réalisés pour chaque patient qui peut en bénéficier.
Démêler le parcours du patient
Au fur et à mesure que le parcours du patient
continue d’évoluer, parallèlement à la croissance continue des CGT, des fabricants et des
D’autres intervenants clés devront envisager de nouvelles façons de soutenir et de
l’engagement auprès des patients.
« Nous devons vraiment
Comprendre et exploiter la technologie pour atteindre les patients de la manière la plus efficace
et les doter des outils, des ressources et des connaissances qu’ils
doivent être leur propre meilleur défenseur », a déclaré Vickie. « Ce sont des thérapies complexes
Il sera donc essentiel d’adapter les services au patient, ainsi que de leur donner les moyens
au patient d’être son meilleur défenseur et de s’approprier ses soins.
L’orientation future
est positif, a déclaré Patrick. « Nous constatons que de plus en plus d’entreprises s’engagent
directement avec les organisations de patients et une plus grande attention portée aux médicaments axés sur le patient
développement pour les maladies rares. Sur le plan médical, NORD compte aujourd’hui environ 40 centres
d’excellence pour les maladies rares dans l’ensemble du pays qui peut servir de
pour éduquer d’autres médecins. Nous allons donc dans le bon sens
direction.
La technologie est la clé
tout au long du cycle de vie, les panélistes étaient d’accord.
« Ces
traitements peuvent désormais potentiellement traiter les patients plus tôt dans le cycle de la maladie,
ce qui pourrait signifier plus de thérapies et plus de centres administrant ces thérapies,
ce qui pourrait à son tour faciliter l’accès à ces traitements », Matt
dit. « Il faut normaliser là où c’est possible, mais, parce qu’il s’agit d’une
produits complexes, la normalisation ne sera pas la panacée. Donc, à la place,
L’objectif devrait être la simplification pour rendre les choses aussi faciles que possible, avec tous les
différentes technologies à votre disposition, pour administrer des thérapies et améliorer
le parcours du patient.
Dale Hanna a conclu en soulignant : « Par
éliminer les obstacles et favoriser la collaboration dans l’ensemble des secteurs de la santé
, nous pouvons véritablement donner aux patients et à leurs soignants les moyens de
et de leur fournir efficacement le soutien individualisé dont ils ont désespérément besoin. Le
L’avenir de la thérapie cellulaire et génique ne repose pas seulement sur des traitements innovants,
sur l’établissement d’une base de confiance, d’éducation et de soutien qui garantit
patient a la possibilité de s’épanouir dans un écosystème très complexe.
