Webinaire
Préparez-vous pour 2025 : Maîtriser les nouvelles lignes directrices statistiques de l’UE en matière d’ETS
Ne manquez pas ce webinaire à la demande avec Michael Hennig, PhD, directeur principal, responsable de la ligne d'expertise Statistiques de l'ETS chez Cencora PharmaLex, et Ruairi O'Donnell, PhD, responsable de l'ETS de l'UE chez Cencora, qui nous éclaireront sur les lignes directrices pour l'analyse statistique qui transforme le paysage de l'évaluation européenne des technologies de la santé (ETS).
Ces lignes directrices, qui devraient entrer en vigueur en janvier 2025 pour l’oncologie et les MTA, mettent l’accent sur la synthèse des données probantes et les méthodes statistiques pour fusionner les données sur les médicaments à l’étude.
Au cours de cette session interactive, qui comprend une séance de questions-réponses en direct avec le public, nos experts plongent dans les subtilités de ces lignes directrices - leur évolution, l’implication des parties prenantes, les défis de mise en œuvre, les approches innovantes, l’adaptabilité aux tendances émergentes - et discutent de leur impact potentiel sur les processus de prise de décision au sein des systèmes de santé à travers l’Europe.
Ces lignes directrices, qui devraient entrer en vigueur en janvier 2025 pour l’oncologie et les MTA, mettent l’accent sur la synthèse des données probantes et les méthodes statistiques pour fusionner les données sur les médicaments à l’étude.
Au cours de cette session interactive, qui comprend une séance de questions-réponses en direct avec le public, nos experts plongent dans les subtilités de ces lignes directrices - leur évolution, l’implication des parties prenantes, les défis de mise en œuvre, les approches innovantes, l’adaptabilité aux tendances émergentes - et discutent de leur impact potentiel sur les processus de prise de décision au sein des systèmes de santé à travers l’Europe.
Regardez le webinaire dès maintenant pour en savoir plus :
- L’importance de la synthèse des données probantes et des méthodes statistiques pour l’intégration des données sur les médicaments à l’étude.
- L’évolution, la participation des parties prenantes, les défis de mise en œuvre et les approches novatrices dans le cadre des lignes directrices.
- Impacts potentiels sur les processus de prise de décision au sein des systèmes de santé à travers l’Europe.
- Stratégies visant à améliorer l’exactitude et la fiabilité des ETS grâce à l’harmonisation méthodologique.
- Des solutions pour mettre en œuvre efficacement ces nouvelles lignes directrices en matière d’analyse statistique.
Remplissez le formulaire ci-dessous pour regarder le webinaire dès maintenant.
Formulaire Pardot
Michael Hennig, Ph.D.
Directeur principal, Responsable de la ligne d’expertise Statistiques de l’ETS, Cencora PharmaLex
Ruairi O’Donnell, Ph.D.
Responsable de l’ETS pour l’UE, Cencora
