Boletín

HTA trimestral

Fecha de actualización October 19, 2026

Su guía trimestral de noticias sobre HTA

HTA Quarterly es el boletín trimestral de Cencora que destila lo último en evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) en todo el mundo. Cada edición ofrece perspectivas de expertos sobre los requisitos de evidencia, los enfoques de evaluación y los cambios en las políticas que dan forma al acceso a los mercados, directamente en su bandeja de entrada cada temporada.

Desarrollado por expertos globales con un profundo conocimiento del mercado local, HTA Quarterly va más allá de los titulares para proporcionar la información y el análisis que necesita para mantenerse a la vanguardia de las prioridades y perspectivas que dan forma a HTA en la actualidad. Ya sea que esté navegando por los requisitos de evidencia en evolución, monitoreando las expectativas de los pagadores o rastreando los desarrollos normativos y de políticas en mercados clave, HTA Quarterly lo mantiene informado y preparado.

Cada edición cubre una amplia gama de temas, incluidos los aspectos destacados del área terapéutica, las revisiones geográficas, los desarrollos críticos de la industria y las tendencias de evidencia emergentes, lo que le brinda una visión integral de la actividad de HTA en todo el mundo, temporada tras temporada.

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Último número

Otoño de 2026

Esta edición explora cómo la IA está optimizando los flujos de trabajo de HEOR, cómo se están evaluando tratamientos innovadores para un impacto social y ambiental más amplio, y cómo el acceso aprobado al Registro Nacional de Cáncer de Alemania está permitiendo una investigación oncológica clínicamente granular.
Esta edición examina los riesgos de los datos de supervivencia inmaduros en las decisiones de HTA oncológicas, junto con los desarrollos clave en HTA del Reino Unido y Alemania, incluidas las estrategias de presentación de NICE y la evolución de los requisitos de los expedientes AMNOG de Alemania.
Esta edición concluye nuestra serie sobre el Programa de Acceso Anticipado de Francia, explora el creciente papel de la metarregresión de redes multinivel en la ETS y destaca cómo los datos nórdicos del mundo real pueden informar a los PICO para las evaluaciones clínicas conjuntas.
Esta edición continúa nuestra serie sobre el Programa de Acceso Anticipado de Francia, examina el aumento de las Juntas de Asequibilidad de Medicamentos Recetados a nivel estatal en los EE. UU. y explora cómo la Agencia Canadiense de Medicamentos incorpora las perspectivas de los pacientes en las evaluaciones de tecnología sanitaria.
Esta edición explora el proceso de HTA de Japón, presenta la primera de una serie de tres partes sobre el Programa de Acceso Temprano de Francia y examina los posibles impactos en los ingresos de las Evaluaciones Clínicas Conjuntas y el Proyecto Orbis en los productos oncológicos.
En esta edición se revisan los procesos del Reglamento de HTA de la UE y las próximas directrices sobre dispositivos médicos, se explora el valor del mapeo temprano de la red en las SLR para las presentaciones de HTA y se destaca la mejora del entorno de precios de los medicamentos en Japón tras las reformas de abril de 2024.

Áreas de enfoque

  • Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y su aplicación: Un análisis en profundidad de la nueva normativa europea sobre HTA, sus objetivos y cómo se está implementando en los Estados miembros, incluidas las implicaciones para las empresas farmacéuticas y los sistemas sanitarios.
  • Actualizaciones y procesos de las políticas nacionales: Actualizaciones sobre cambios clave en las políticas y desarrollos de procedimientos en los países europeos, con un enfoque en cómo estos afectan el acceso a los mercados, el reembolso y las estrategias de precios.
  • Análisis de reformas de precios y cambios legislativos: Análisis detallados de las reformas recientes y propuestas en la fijación de precios y la legislación farmacéutica, examinando sus posibles efectos en la dinámica del mercado y el acceso de los pacientes.
  • Estudios de caso sobre la evolución de los marcos: Ejemplos del mundo real que muestran cómo diferentes países o regiones han adaptado sus marcos de evaluación de tecnologías sanitarias y modelos de fijación de precios para hacer frente a los desafíos cambiantes.
  • Aspectos destacados del área terapéutica: Los debates se centraron en áreas terapéuticas específicas, destacando los desafíos únicos de acceso al mercado, las innovaciones y los impactos de las políticas dentro de estos campos.
  • Reflexiones sobre la colaboración con las partes interesadas: Información sobre la importancia de la colaboración entre los actores de la industria, los responsables políticos, los proveedores de atención médica y los pacientes para dar forma a soluciones y políticas de atención médica efectivas.
  • Lecciones de los programas de hitos: Conclusiones clave de programas o iniciativas exitosos que han impulsado un cambio significativo en el acceso, la asequibilidad o la innovación de la atención médica.

Nuestros editores

Redactor jefe

Kellie Meyer, Doctora en farmacia, Maestría en Salud Pública
Vicepresidente de Generación de Evidencia y Comunicaciones de Valor
headshot

Coeditora en jefe

Dr. David Ringger
Director de Acceso al Mercado Global y Precios

Coeditora en jefe

Dra. Erika Wissinger
Director sénior, Generación de Evidencia y Comunicaciones de Valor

Consejo asesor

  • Dr. Herbert Altmann 
    Vicepresidente | Acceso al mercado y consultoría sanitaria en Europa | Cencora | Alemania 
  • Dr. Tommy Bramley

    Vicepresidente sénior | Consultoría Global | Cencora | Reino Unido 

  • Andy Garnham, MSc 
    Director sénior | Reembolso | Cencora | Reino Unido
  • Dr. Mike Drummond 
    Profesor | Centro de Economía de la Salud | Universidad de York | Reino Unido
  • Belinda Yap, MPH, PhD 
    Director | Economía de la salud e investigación de resultados, Innomar Strategies | Cencora | Canadá 

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