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- Clinical development consulting
- Regulatory support
- PV software and services
- Clinical data software and services
- Clinical trial operational design
- Clinical trial logistics
- Clinical trial product strategy
- Clinical research network
Establezca la mejor base posible para la introducción de su producto en el mercado
Mucho antes de que cualquier terapia salga al mercado, las empresas de biofarma toman decisiones que influirán en el éxito comercial a largo plazo. Por eso es fundamental encontrar un socio estratégico de confianza desde el principio con servicios que abarquen áreas clave a lo largo del ciclo de vida de un producto.
Cencora combina conocimientos científicos y experiencia en el desarrollo de productos globales para ayudar a los fabricantes a establecer una base sólida para el éxito de un producto. Ayudamos a fabricantes de todos los tamaños en todo el mundo a superar los desafíos asociados con la evaluación de riesgos toxicológicos, el desarrollo clínico y de productos, los ensayos clínicos y mucho más.
Cencora combina conocimientos científicos y experiencia en el desarrollo de productos globales para ayudar a los fabricantes a establecer una base sólida para el éxito de un producto. Ayudamos a fabricantes de todos los tamaños en todo el mundo a superar los desafíos asociados con la evaluación de riesgos toxicológicos, el desarrollo clínico y de productos, los ensayos clínicos y mucho más.
¿Por qué colaborar con Cencora?
Cencora ofrece servicios de asesoramiento holísticos y multidisciplinarios a lo largo de las primeras fases del desarrollo de fármacos y más allá. Nuestros clientes se benefician con servicios de consultoría en todas las áreas, incluida la planificación estratégica temprana para todo el proceso de comercialización. Este enfoque evita una metodología aislada, que puede afectar negativamente el coste, los plazos y el éxito de un producto.
Es más importante que nunca contar con los expertos adecuados, ya que la regulación clínica continúa evolucionando en todo el mundo. Apoyamos a nuestros clientes en los procedimientos de asesoramiento científico a nivel nacional o central, y en numerosas interacciones con las autoridades sanitarias a lo largo del ciclo de vida de un producto.
Es más importante que nunca contar con los expertos adecuados, ya que la regulación clínica continúa evolucionando en todo el mundo. Apoyamos a nuestros clientes en los procedimientos de asesoramiento científico a nivel nacional o central, y en numerosas interacciones con las autoridades sanitarias a lo largo del ciclo de vida de un producto.
Nuestras soluciones que apoyan el desarrollo clínico y la investigación de fármacos
Consultoría de desarrollo clínico
Navegue con éxito a través de las distintas fases del desarrollo clínico para asegurarse de crear una estrategia sólida e innovadora para maximizar el valor de los activos y la probabilidad de éxito del producto.
Apoyo normativo para el desarrollo clínico
Mantenga el cumplimiento y facilite las aprobaciones al navegar por los requisitos normativos, desde el inicio hasta la finalización del ensayo. Alinee sus actividades con las normas regulatorias más recientes y las mejores prácticas con nuestra guía.
Software y servicios de farmacovigilancia clínica
Navegue con éxito a través de las distintas fases del desarrollo clínico para asegurarse de crear una estrategia sólida e innovadora para maximizar el valor de los activos y la probabilidad de éxito del producto.
Software y servicios de datos clínicos
Las soluciones avanzadas de gestión de datos ofrecen una recopilación y un análisis de datos precisos y eficientes a lo largo de los ensayos clínicos. Acelere los plazos de los ensayos clínicos con un análisis rápido de los datos.
Software y servicios de archivos maestros de prueba
Logre el estado de TMF y mantenga la preparación para la inspección con nuestro software y servicios. Le ayudamos a simplificar y agilizar todo el proceso de gestión de TMF.
Diseño operativo de ensayos clínicos
Diseñe operaciones de prueba eficientes y efectivas al optimizar los protocolos para el éxito y el cumplimiento. Reduzca los tiempos de ejecución de los ensayos y acelere el acceso a nuevas terapias.
Cadena de suministro y logística de ensayos clínicos
Supere los retos de los ensayos clínicos y logre la transparencia de la cadena de suministro en todas las fases con nuestro conjunto de soluciones de diseño de ensayos, logística, normativa, abastecimiento y envasado.
Estrategia de productos para ensayos clínicos
Con nuestra guía, construya un plan que establezca los objetivos de su programa clínico. Alinee el plan con sus requisitos y datos no clínicos al tiempo que aumenta su capacidad para cumplir con los requisitos normativos regionales.
Red de investigación clínica
Obtenga acceso de confianza a poblaciones calificadas de pacientes dentro de los consultorios comunitarios y un enfoque urgente para eliminar muchos de los retrasos típicos del inicio del estudio.
Experiencia terapéutica destacada
Nuestras organizaciones que apoyan el desarrollo clínico y la investigación de fármacos
Como parte de Cencora, hemos trabajado para reunir todas nuestras empresas y servicios con el fin de garantizarle una experiencia de cliente óptima. Descubra cómo prestamos servicio a comunidades de todo el mundo, con el respaldo de recursos globales, experiencia local y asistencia.
AmerisourceBergen
AmerisourceBergen permite la transparencia de la cadena de suministro, la entrega segura y eficiente de suministros para ensayos clínicos y la gestión de inventario en los hospitales, los centros de ensayos clínicos y los hogares de los pacientes. Sus clientes capturan datos de pacientes en tiempo real a través de una interfaz de usuario personalizada.
