Wir erweitern aktiv unsere Inhalte für die folgenden Lösungen. Bitte schauen Sie bald wieder vorbei, um die neuen Seiten zu erkunden:
- Beratung zur klinischen Entwicklung
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Solutions to achieve TMF health and maintain inspection-readiness
Managing a Trial Master File (TMF) can be a complex undertaking, presenting challenges like maintaining clinical data integrity and security, efficiently managing vast amounts of clinical trial documentation, and ensuring that all documents are complete and up-to-date. These challenges often require vast amounts of resources and lead to increased operational costs and potential delays in clinical trials.
At Cencora, we offer global coverage with help from hundreds of TMF experts, ready to help you simplify and streamline the entire TMF management process. Our comprehensive suite of TMF solutions work to maintain the inspection-readiness of your TMF, while freeing up your internal resources to focus on advancing clinical trials.
At Cencora, we offer global coverage with help from hundreds of TMF experts, ready to help you simplify and streamline the entire TMF management process. Our comprehensive suite of TMF solutions work to maintain the inspection-readiness of your TMF, while freeing up your internal resources to focus on advancing clinical trials.
- Streamline management of TMF processes throughout the study life cycle, from initial planning and study startup to closeout, inspection, and final archive.
- Free up your internal TMF resources with our expert TMF study project leads. Achieve seamless, precise TMF migrations and imports, regardless of scale.
- Integrate with your own workflows and best practices with easily customizable clinical eTMF software.
- Incorporate business-enabling technology advances such as machine learning and natural language processing (NLP) via a steady cadence of software releases.
AI-assisted indexing makes TMF management faster, better, and easier. Download our AI case study to read about how our PhlexGlobal eTMF software generated the following results for a mid-sized pharmaceutical company. You can also view our AI Privacy and Data Protection Assurance Statement.
95%
Document classification
accuracy rate
accuracy rate
16%
Reduction in
processing time
6.25
Hours saved per
1000 documents
scanned
Lösungen
TMF-Qualitätsprüfungen und Heatmaps
Vermeiden Sie unnötige Verzögerungen, Kosten und Aufwand durch eine Überprüfung durch branchenführende TMF-Expert:innen und gewinnen Sie Transparenz und Einblicke in den TMF-Status
TMF-Dokumentenverarbeitung
Dokumentenunterstützung ist verfügbar, wann und wo auch immer Sie sie brauchen
TMF-Studienprojektleiter:innen
Erweitern Sie Ihre internen Trial Master File (TMF)-Ressourcen jederzeit und überall mit TMF-Expertise
TMF-Risikobewertung
Unsere Branchenexpert:innen bieten eine ganzheitliche Überprüfung und Bewertung Ihrer Technologie, Mitarbeiter:innen, Prozesse und Strategie, um Probleme zu identifizieren, die bei Inspektionen Risiken darstellen könnten.
TMF-Migrationen und -Importe
Stellen Sie sicher, dass Sie die Standards der guten klinischen Praxis (GCP) und die gesetzlichen Anforderungen für wichtige Dokumente erfüllen.
TMF-Unterstützung bei Fusionen und Übernahmen (M&A)
Verschaffen Sie sich ein genaues Bild von der Inspektions- oder Einreichungsbereitschaft Ihres erworbenen Produkts und beheben Sie alle Probleme. Minimieren Sie Risiken, rationalisieren Sie behördliche Einreichungen und steigern Sie den Gesamterfolg Ihrer Übernahme.
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At Cencora, we understand that effective Trial Master File (TMF) management is a cornerstone of successful clinical trial execution, regulatory inspection readiness, and long-term document governance. As a global provider of TMF services, we are fully committed to ensuring that all personal data processed within our TMF platforms and services complies with applicable privacy and data protection laws worldwide. TMF Solutions Global Privacy Statement