Reduzieren Sie die Komplexität bei der Beschaffung von Zusatzleistungen für klinische Studien
Ein wesentlicher Bestandteil klinischer Studien
Zusatzmaterialien spielen eine wichtige Rolle in klinischen Studien und unterstützen die Patientenversorgung, Datenerfassung und Studiendurchführung. Von Spritzen und Nadeln bis hin zu Diagnosekits und Medizinprodukten sorgen diese wichtigen Artikel dafür, dass die Studien reibungslos und planmäßig ablaufen. Wir bei Cencora verstehen die einzigartigen Herausforderungen und die zunehmende Komplexität bei der Beschaffung von Zusatzprodukten in der heutigen globalen Landschaft klinischer Studien.
Einzigartige Herausforderungen, die oft übersehen werden
Bei der Beschaffung von Zusatzprodukten für klinische Studien kann die Nichtpriorisierung der Protokolleinhaltung, der regulatorischen und Compliance-Anforderungen sowie der täglichen Logistik zu Verzögerungen, Ineffizienzen und zusätzlichen Kosten führen – was letztendlich die Studienzeitpläne und Patientenergebnisse gefährdet.
Und obwohl die Beschaffung von Nebenprodukten oft als unkompliziert angesehen wird, birgt sie besondere Herausforderungen, die schnell zu Komplexität führen können:
- Unterschätzte operationelle und finanzielle Risiken
Da Nebenprodukte oft als "risikoarm" angesehen werden, erhalten sie möglicherweise weniger Vorausplanung und es fehlen ihnen möglicherweise starke Notfallpläne. Sie können auch in frühen Budgets übersehen werden, aber die Kosten eskalieren schnell in großem Umfang und sind später schwieriger zu rechtfertigen, wenn Protokolländerungen Aktualisierungen erfordern. Darüber hinaus können regulatorische und länderspezifische Anforderungen zu Komplexitäten wie Importlizenzen, Etikettierung und Zertifizierungen führen, die Lieferungen verzögern und die Durchführung von Studien gefährden können. - Anforderungen, die häufig unklar sind oder sich ändern
Zusatzanforderungen unterscheiden sich oft je nach Protokollversion, Studienzentrum und Land, und selbst kleine Änderungen am Studiendesign können neue SKUs einführen oder bestehende ändern. Kurze Produktlebenszyklen, Substitutionen und Abkündigungen können ebenfalls eine erneute Validierung und zusätzliche Zulassungen erfordern. - Eine stark fragmentierte Lieferantenlandschaft
Zusatzprodukte werden oft von mehreren Nischenanbietern und lokalen oder regionalen Anbietern bezogen, von denen viele keine konsistente globale Abdeckung haben. Dies kann zu variabler Qualität, inkonsistenten Lieferzeiten und Einschränkungen bei der Preisgestaltung und Produktverfügbarkeit führen.
Die Beschaffung von Nebenprodukten mag einfach aussehen, aber sich ändernde Anforderungen, länderspezifische Vorschriften und eine fragmentierte Lieferantenbasis können zu einem großen Zeit- und Kostenrisiko führen. Cencora trägt dazu bei, diese Komplexität mit erfahrener Beratung, globaler Beschaffungsstärke und End-to-End-Logistik zu reduzieren – damit Sie die richtigen Lieferungen zur richtigen Zeit am richtigen Ort erhalten:
Die Beschaffung von Nebenprodukten mag einfach aussehen, aber sich ändernde Anforderungen, länderspezifische Vorschriften und eine fragmentierte Lieferantenbasis können zu einem großen Zeit- und Kostenrisiko führen. Cencora trägt dazu bei, diese Komplexität mit erfahrener Beratung, globaler Beschaffungsstärke und End-to-End-Logistik zu reduzieren – damit Sie die richtigen Lieferungen zur richtigen Zeit am richtigen Ort erhalten:
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Fachkundige Anleitung zur Risikominimierung
Unser engagiertes Team stellt die richtigen Fragen, um Ihnen bei der Bestätigung von Spezifikationen, Standort- und Länderanforderungen sowie der erforderlichen Zertifizierungen und Genehmigungen zu helfen. Wenn sich die Anforderungen ändern, tragen wir dazu bei, dass Sie genau das erhalten, was Sie brauchen. - Globale Beschaffung zur Navigation in einer fragmentierten Lieferantenlandschaft
Mit einem umfangreichen Netzwerk qualifizierter Lieferanten und Vertriebspartner tragen wir dazu bei, konsistente, qualitativ hochwertige Zusatzprodukte in allen Regionen zu sichern. Dies verbessert die Verfügbarkeit, die Zuverlässigkeit der Vorlaufzeit und die Lieferkontinuität – ohne die Kostenkontrolle zu beeinträchtigen. - End-to-End-Logistik für die Fristen klinischer Studien
Unsere integrierten globalen Lieferkettenkapazitäten unterstützen eine skalierbare distribution und schützen gleichzeitig die Produktintegrität. Wir tragen dazu bei, das Risiko von Verzögerungen und Unterbrechungen zu verringern, indem wir den Versand, die Lieferkoordination und die Eskalation von Problemen vom Ursprung bis zur Lieferung vor Ort proaktiv verwalten.
