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HTA Quarterly Frühjahr 2026

In dieser Ausgabe diskutieren wir die Risiken, sich auf unausgereifte Daten für Überlebensprognosen in der Onkologie zu verlassen, und die Bedeutung der Auswahl robuster Modelle als Leitfaden für HTA-Entscheidungen. Wir untersuchen auch die wichtigsten Herausforderungen und Entwicklungen im Bereich HTA in Großbritannien und Deutschland, einschließlich der Auswirkungen begrenzter klinischer Evidenz auf NICE-Bewertungen, mit Strategien zur Verbesserung der Einreichungsergebnisse und der jüngsten Aktualisierungen der deutschen AMNOG-Dossieranforderungen, wobei wir die Entwicklung zu trendbasierten Schätzungen hervorheben, um die Nutzenbewertungen besser auf die Patientenpopulationen der gesetzlichen Krankenversicherung abzustimmen.

Artikel

Gefährliche Projektionen: Wie schlechte Überlebensmodellentscheidungen mit unausgereiften Daten HTA-Entscheidungen in die Irre führen und sich auf Patienten auswirken können

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NICE-Probleme: Begrenzte klinische Evidenz

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Fünfjahresprognosen mit deutscher RWE: Jüngste Änderungen der Verfahrensordnung des G-BA und Auswirkungen auf die Verwendung von Anspruchsdaten in deutschen AMNOG-Dossiers

Auf der Straße gehört

"Die HTACG schätzt, dass sie rund 50 gemeinsame klinische Bewertungen (JCAs) von Arzneimitteln einleiten wird... und zum ersten Mal JCAs ausgewählter Hochrisiko-Medizinprodukte."

— Koordinierungsgruppe der EU-Mitgliedstaaten für die Bewertung von Gesundheitstechnologien (HTACG) mit den wichtigsten strategischen Prioritäten für 2026

Quelle: Bewertung von Gesundheitstechnologien – Arbeitsprogramm 2026 verabschiedet

HTA in Zahlen

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