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HTA Quarterly Frühjahr 2026
In dieser Ausgabe diskutieren wir die Risiken, sich auf unausgereifte Daten für Überlebensprognosen in der Onkologie zu verlassen, und die Bedeutung der Auswahl robuster Modelle als Leitfaden für HTA-Entscheidungen. Wir untersuchen auch die wichtigsten Herausforderungen und Entwicklungen im Bereich HTA in Großbritannien und Deutschland, einschließlich der Auswirkungen begrenzter klinischer Evidenz auf NICE-Bewertungen, mit Strategien zur Verbesserung der Einreichungsergebnisse und der jüngsten Aktualisierungen der deutschen AMNOG-Dossieranforderungen, wobei wir die Entwicklung zu trendbasierten Schätzungen hervorheben, um die Nutzenbewertungen besser auf die Patientenpopulationen der gesetzlichen Krankenversicherung abzustimmen.
Auf der Straße gehört
"Die HTACG schätzt, dass sie rund 50 gemeinsame klinische Bewertungen (JCAs) von Arzneimitteln einleiten wird... und zum ersten Mal JCAs ausgewählter Hochrisiko-Medizinprodukte."
— Koordinierungsgruppe der EU-Mitgliedstaaten für die Bewertung von Gesundheitstechnologien (HTACG) mit den wichtigsten strategischen Prioritäten für 2026
Quelle: Bewertung von Gesundheitstechnologien – Arbeitsprogramm 2026 verabschiedet
Quelle: Bewertung von Gesundheitstechnologien – Arbeitsprogramm 2026 verabschiedet
HTA in Zahlen
200%
Das neue HTACG-Ziel von 50 JCAs im Jahr 2026 ist doppelt so hoch wie die Zielzahl der JCAs für 2025.
Quellen:
Bewertung von Gesundheitstechnologien – Arbeitsprogramm 2026 verabschiedet
Neue EU-Vorschriften für die Bewertung von Gesundheitstechnologien treten in Kraft | Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)
Quellen:
Bewertung von Gesundheitstechnologien – Arbeitsprogramm 2026 verabschiedet
Neue EU-Vorschriften für die Bewertung von Gesundheitstechnologien treten in Kraft | Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)
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