AmerisourceBergen unterstützt Kommerzialisierung der Gentherapie von Krystal Biotech
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat heute VYJUVEK™ (Beremagene Geperpavec-svdt) von Krystal Biotech, Inc. für die Behandlung von Patienten ab sechs Monaten mit dystrophischer Epidermolysis bullosa zugelassen. Im Rahmen der Vereinbarung mit Krystal Biotech wird AmerisourceBergen als exklusiver Spezialdistributor des Produkts fungieren. Es wird erwartet, dass AmerisourceBergens Unterstützung bei der Kommerzialisierung die Logistik von Drittanbietern umfassen wird, einschließlich cGMP-Kitting, Lagerung und Vertrieb der Tiefkühlprodukte.
"Zell- und Gentherapieprodukte können die Art und Weise, wie bestimmte Krankheiten behandelt werden, verändern und bieten ein großes Versprechen für Patienten auf der ganzen Welt. Unser Ziel ist es, Entwicklern Zugang zu Dienstleistungen über den gesamten Produktlebenszyklus zu verschaffen, um den Kommerzialisierungsprozess zu vereinfachen und ihnen zu helfen, die gewünschten Ergebnisse zu erzielen", sagte Lung-I Cheng, Vice President of Cell & Gene Therapy bei AmerisourceBergen. "Wir freuen uns sehr, Krystal Biotech zu unterstützen und die Dienstleistungen anzubieten, die sie benötigen, um den kommerziellen Erfolg voranzutreiben und sicherzustellen, dass Patienten einen zeitnahen und zuverlässigen Zugang zur Behandlung haben."
Eine gesündere Zukunft beschleunigen
Mit dem Fortschritt im Gesundheitswesen müssen auch die Prozesse, die Patienten mit den Therapien verbinden, die sie benötigen, fortschreiten. Der Weg jedes Patienten zur Behandlung ist einzigartig. Und weil eine sich schnell entwickelnde Zell- und Gentherapiebranche einen ebenso innovativen Partner erfordert, ist AmerisourceBergen bestrebt, Lösungen zu liefern, die diese Verbindung ermöglichen.
Jeder Innovator braucht einen Konnektor. Wir existieren, um Sie zu verbinden.
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