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Qualitätssicherung, Zuverlässigkeit und globale Reichweite für klinische Studien
Von der Verwaltung temperaturempfindlicher Prüfpräparate über die Einhaltung globaler Vorschriften bis hin zur Sicherstellung der zeitnahen Lieferung an Prüfzentren oder Patienten – die Durchführung klinischer Studien ist mit komplexen logistischen Herausforderungen verbunden. Cencora vereinfacht dies mit maßgeschneiderten Lösungen, die es Pharmaherstellern, Biotech-Unternehmen und Auftragsforschungsinstituten (CROs) ermöglichen, Therapien effizient und konform auf den Markt zu bringen. Unser Know-how erstreckt sich auf fortschrittliche Kühlkettenfunktionen, sichere Lagerung und Echtzeit-Transparenz der Lieferkette, um die Produktintegrität zu wahren und einheitliche Dosierungspläne zu unterstützen.
Mit einem globalen Netzwerk von Lagern, die strategisch in der Nähe von Patientenpopulationen und Prüfzentren gelegen sind, stellen wir sicher, dass Therapien und Materialien für klinische Studien dorthin gelangen, wo sie am dringendsten benötigt werden. Eine solche Nähe ist entscheidend für Studien mit kurzfristigen oder kühlkettenabhängigen Lieferfenstern, wie z. B. Zell- und Gentherapien. Über den Transport hinaus bieten wir End-to-End-Dienstleistungen an, einschließlich der Beschaffung von Vergleichspräparaten, der Konfektionierung, Etikettierung, Lagerung und Rücknahmelogistik, um Verzögerungen und unerwartete Kosten zu vermeiden.
Seit mehr als zwei Jahrzehnten unterstützen die Logistiklösungen von Cencora klinische Studien in der Frühphase, aber auch groß angelegte globale Studien. Unser bewährtes Know-how hilft Patienten, selbst in großer Entfernung von Behandlungszentren zeitnah qualitativ hochwertige Therapien zu erhalten, sodass Sie sich auf die Bereitstellung lebensverändernder Lösungen konzentrieren können.
Die wichtigsten Vorteile
Zuverlässige Lieferungen weltweit
Sozialisiertes Know-how
Maßgeschneiderte Lösungen
Spezialisierte Kühlkettenlösungen
Echtzeit-Transparenz und -Verfolgung
Umfassender Komplettsupport
Vereinfachung der Logistik klinischer Studien für den Erfolg von CROs
Auftragsforschungsinstitute (CROs) stehen vor einzigartigen logistischen Herausforderungen, da sie sich auf die Durchführung von Studien konzentrieren und die komplexe Koordination zwischen Sponsoren, Prüfzentren und Aufsichtsbehörden verwalten müssen. Ihre logistischen Anforderungen konzentrieren sich auf die Aufrechterhaltung einer nahtlosen Koordination an mehreren Prüfzentren, die Einhaltung verschiedener globaler Vorschriften und die Anpassung an sponsorspezifische Anforderungen – und das alles bei gleichzeitiger Unterstützung moderner Studienmodelle wie dezentraler und hybrider Designs.
Cencora ist bestens gerüstet, um CROs bei der Bewältigung dieser Herausforderungen zu unterstützen: mit zentralisierten Logistiklösungen, die den Betrieb an mehreren Prüfzentren rationalisieren, mit regulatorischem Fachwissen, das die Einhaltung grenzüberschreitender Vorschriften erleichtert, und mit maßgeschneiderten Plänen, die den Anforderungen der einzelnen Sponsoren und Studien gerecht werden. Cencora ermöglicht es CROs, sich auf die erfolgreiche Durchführung klinischer Studien zu konzentrieren und gleichzeitig einen sicheren, konformen und effizienten Transport von Prüfpräparaten und Verbrauchsmaterialien zu gewährleisten – von der direkten Lieferung an Patienten über die Nachverfolgung in Echtzeit bis hin zum proaktiven Risikomanagement.
