Webinář na vyžádání: Proces smíšeného komplexního akčního výboru EU: Příležitosti a výzvy při poskytování inovativních léků pacientům v Evropě
Proces společného klinického hodnocení (JCA) je ústředním prvkem nařízení Evropské unie o hodnocení zdravotnických technologií (HTAR), jehož cílem je zlepšit přístup pacientů k inovativním zdravotnickým technologiím, včetně léčivých přípravků a zdravotnických prostředků. K problémům s přístupem přispívá mnoho faktorů, včetně velkých rozdílů v tom, jak dlouho jednotlivým zemím trvá řízení procesu hodnocení zdravotnických technologií na celostátní a nižší úrovni, nedostatku zdrojů systému zdravotní péče v menších zemích EU a tendence odvětví zaměřovat se na větší trhy v Evropě.
Během této panelové diskuse se odborníci na systémy zdravotní péče ze společností AmerisourceBergen, Evropské federace farmaceutického průmyslu a asociací (EFPIA), MSD, PharmaLex a Vintura budou zabývat procesem JCA a úsilím o zajištění včasného přístupu k inovativním zdravotnickým produktům v tomto novém rámci. Diskuse se bude zabývat výzvami a příležitostmi, které JCA představuje, a možnými dalšími kroky k co nejlepší přípravě farmaceutických a biotechnologických společností na zvládnutí nového procesu.
Reproduktory:
- Tommy Bramley, Senior viceprezident pro přístup na trh a globální poradenství, AmerisourceBergen
- Mihai Rotaru, Senior manažer pro přístup na trh, EFPIA (Evropská federace farmaceutického průmyslu a asociací)
- Jürgen Huismans, globální ředitel pro přístup a strategii HTA, MSD
- Herbert Altmann, vedoucí oddělení pro komercializaci a přístupová řešení pro Evropu, PharmaLex
- Casper Paardekooper, Partner, Vintura
Klíčové poznatky z webináře:
- Odůvodnění smíšeného komplexního výboru a počáteční očekávání rámce
- Zkušenosti s produkty, které prošly pilotní fází a poskytují vhled do fungování procesu JCA
- Předpokládaný potenciální dopad na přístup pacientů k inovativním zdravotnickým produktům
- Příležitosti a výzvy, které JCA představuje
