Potenciál umělé inteligence jako strategické páky pro inovace a regulační rozhodování
V oblasti regulace, farmakovigilance a chemie, výroby a kontrol (CMC) spočívá největší hodnota v podpoře lepších rozhodnutí, silnějším uvažování o přínosech a rizicích, sebevědomějších regulačních interakcích a rychlejším přístupu pro pacienty, kteří jsou závislí na léčbě.
Umělá inteligence nabízí potenciál ke snížení rizika v cyklu předkládání tím, že odhaluje vzorce, předpovídá otázky, které by mohly vyvstat ze strany regulačních orgánů, a předvídá překážky v pozdější fázi vývoje a komercializace. To vše přispívá k rozhodování založenému na důkazech.
Identifikace regulačních vzorců pomocí umělé inteligence
To je místo, kde prediktivní umělá inteligence, která využívá statistickou analýzu a strojové učení k identifikaci vzorců a předpovídání potenciálních výsledků, může transformovat rozhodovací proces.
Prediktivní umělá inteligence umožňuje výrobcům porozumět potenciálnímu dopadu jejich produktů – účinnosti, bezpečnosti, regulačním a výrobním aspektům – a podpořit tak rozhodování založené na datech v celém životním cyklu produktu. Regulační zpravodajství se přitom vyvíjí z pasivního úložiště znalostí dokumentů a informací v aktivní součást vědecké a regulační infrastruktury, která umožňuje, řídí a brání vědecké rozhodování.
Pomocí nástrojů umělé inteligence – velkých jazykových modelů (LLM), nástrojů pro sémantické vyhledávání, strojového učení, generativní umělé inteligence atd. – mohou výrobci přezkoumat veřejně dostupné informace od zdravotnických orgánů o výsledku regulační činnosti – ať už jde o seznam otázek, dopisy o nedostatcích nebo schválení – které dokumentují, jak byla pravidla a pokyny na tyto produkty aplikovány.
Příkladem jsou úplné dopisy s odpovědí (CRL)amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (Food and Drug Administration, FDA) 1, které dokumentují nedostatky, jež se mohou objevit pozdě v cyklu kontroly a zpozdit autorizaci. Předvídáním překážek na základě minulých regulačních opatření mohou výrobci zmírnit rizika svými vlastními podáními.
Využití umělé inteligence k podpoře strategického rozhodování
Nástroje umělé inteligence, zejména statistické a strojové učení pro prediktivní modelování, mohou pomoci obohatit soubory důkazů, zvýšit důvěru a srozumitelnost klinických údajů, a tím zlepšit předkládání regulačních orgánů.
V oblasti regulace, bezpečnosti a kvality může umělá inteligence pomoci vytvořit silnější dokumentaci s jasnějšími údaji o přínosech a rizikovosti a robustnějšími údaji o kvalitě a konzistentnosti. Umělá inteligence spolu se statistickým modelováním by mohla být využita k přeměně dat z klinických studií na důkazy tím, že by identifikovala klíčové rysy a kvantifikovala potenciální výsledky (jaký by tento výsledek mohl být, jak je pravděpodobný a jaká je nejistota). Využitím těchto funkcí ke kontrole podání by výrobci mohli získat přehled o potenciálních nekonzistencích mezi moduly, odhalit slabé odkazy na srovnatelnost nebo označit oblasti, které by mohly generovat hlavní kontrolní otázky na základě pozorovaných vzorců – to vše před předložením regulačním orgánům.
Stejně tak může umělá inteligence hrát důležitou roli při podpoře ekonomického modelování , rozhodování a vytváření důkazů o hodnocení zdravotnických technologií (HTA). Časopis Value in Health časopisu ISPOR zveřejnil zprávu pracovní skupiny, která pojednává o využití generativní umělé inteligence v HTA, včetně systematických přehledů literatury, důkazů z reálného světa a ekonomického modelování zdraví.2
Umělá inteligence již nyní přináší revoluci v počátečních fázích ekonomického modelování tím, že umožňuje týmům testovat více modelových struktur současně a identifikovat nejefektivnější a nejdůvěryhodnější možnosti pro podporu hodnotového příběhu produktu. Umělá inteligence se také používá ke konsolidaci různorodých zdrojů dat a simulaci chybějících vstupů, což pomáhá řešit běžný problém se vzácnými onemocněními. To umožňuje zdravotnickým ekonomům soustředit se na úkoly s vyšší hodnotou. Vytváření sestav je další oblastí, kde se umělá inteligence ukazuje jako cenná, kde automatizuje opakující se úkoly, jako je formátování a integrace dat, zvyšuje efektivitu a zajišťuje konzistenci napříč dokumenty.
Umělou inteligenci lze použít k simulaci pravděpodobných výsledků v pozdějších fázích výzkumu a vývoje a předkládání regulačních návrhů. V dokumentu OECD o vládnutí pomocí umělé inteligence v základních vládních funkcích autoři navrhují použití simulací umělé inteligence k modelování a předpovídání potenciálního dopadu regulačních rozhodnutí na podporu hodnocení politik. 3 Autoři poznamenávají, že cílem by bylo porozumět hnacím silám inovací a jejich potenciálnímu dopadu před zavedením změny politiky.
Ve vysoce složitém a regulovaném odvětví biologických věd by tyto simulace měly být prováděny společně s odborníky na regulaci, farmakovigilanci, kvalitu, jakož i přístup na trh.
Sladění lidské inteligence a umělé inteligence v rané fázi
- Definování správných otázek a formulací problémů
- Identifikace nejužitečnějších a nejsmysluplnějších zdrojů dat – strukturovaných i nestrukturovaných – s cílem umožnit rychlé vytváření spolehlivých datových sad, které analytickým nástrojům umožní provádět modelování vhodné pro daný účel
- Kontrola, pochopení, interpretace a poskytování poznatků na základě výstupu modelu AI
Umělá inteligence, pokud je správně nasazena, se dokáže prohrabat daty z reálného světa a pomoci oddělit skutečnou příčinu a následek od náhody. To by mohlo podpořit farmaceutické společnosti v tom, aby vydávaly silnější a důvěryhodnější tvrzení o tom, komu jejich lék skutečně pomáhá a proč, což jsou priority jak pro regulační orgány, tak pro pacienty.
Přijetí umělé inteligence by mělo začít upřednostněním případů použití s vysokou hodnotou s jasnými přínosy pro výsledky pacientů a obchodní strategii. Například nástroje pro vytěžování literatury pomocí umělé inteligence mohou pomoci zajistit, aby důkazní základna podporující regulační dokumenty byla komplexní, sledovatelná a obhajitelná.
Odborníci na danou problematiku budou také muset mít jasný přehled o tom, jak nástroj umělé inteligence dospěl k závěru, a ověřit každý krok v návrhu modelu, aby se vyhnuli riziku rozhodování "černé skříňky" – což je klíčová obava vznesená regulačními orgány i profesionály z oboru.
Jakýkoli model umělé inteligence by měl být také průběžně aktualizován, aby byl v souladu s pokyny a stanovisky FDA a Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), jako jsou Úvahy FDA o využití umělé inteligence na podporu regulačního rozhodování o léčivech a biologických přípravcích. Je také důležité si uvědomit, že regulátoři čelí stejným typům výzev jako průmysl, takže spolupráce se zdravotnickými úřady při hledání doplňkových technologií by mohla výrazně přispět k maximalizaci přínosů pro pacienty.
Závěr:
Transformační potenciál umělé inteligence
Modely umělé inteligence však vyžadují lidské odborné znalosti v kombinaci s efektivními digitálními schopnostmi. Výrobci budou muset brát ohled na své partnery, včetně poskytovatelů digitálních řešení a regulačních expertů, a zajistit, aby neustále investovali do lidí a schopností, nejen do nástrojů.
O autorech:
Lin Li, Ph.D., je vedoucím oddělení klinické statistiky a prediktivní umělé inteligence ve společnosti Cencora. Poskytuje na míru šitá řešení založená na datech, která integrují biostatistiku, bioinformatiku, informatiku a biologii s cílem řešit výzvy v oblasti objevů a klinického vývoje.
Zřeknutí se odpovědnosti:
Informace uvedené v tomto článku nepředstavují právní radu. Společnost Cencora, Inc. důrazně doporučuje čtenářům, aby si prostudovali dostupné informace týkající se probíraných témat a při rozhodování s nimi se spoléhali na vlastní zkušenosti a odborné znalosti.
Spojte se s naším týmem
Zdroje:
1. FDA přijímá radikální transparentnost zveřejněním kompletních dopisů s odpovědí, FDA, červenec 2025. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-embraces-radical-transparency-publishing-complete-response-letters
2. Generativní umělá inteligence pro hodnocení zdravotnických technologií: Příležitosti, výzvy a úvahy o zásadách: Zpráva pracovní skupiny ISPOR. https://www.ispor.org/publications/journals/value-in-health/plain-language-summary/Volume-28--Issue-2/Generative-Artificial-Intelligence-for-Health-Technology-Assessment--Opportunities--Challenges--and-Policy-Considerations--An-ISPOR-Working-Group-Report
3. Vládnutí s umělou inteligencí: The State of Play and Way Forward in Core Government Functions (Současný stav a další postup v základních vládních funkcích), OECD, září 2025. https://www.oecd.org/en/publications/2025/06/governing-with-artificial-intelligence_398fa287/full-report/ai-in-regulatory-design-and-delivery_128691e6.html
4. Úvahy o použití umělé inteligence na podporu regulačního rozhodování o léčivech a biologických produktech, FDA, leden 2025. https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/considerations-use-artificial-intelligence-support-regulatory-decision-making-drug-and-biological
