Zpravodaj

HTA čtvrtletně, jaro 2026

V tomto vydání diskutujeme o rizicích spoléhání se na nezralá data pro projekce přežití v onkologii a o důležitosti výběru robustních modelů pro rozhodování HTA. Zkoumáme také klíčové výzvy a vývoj v oblasti hodnocení zdravotnických technologií ve Velké Británii a Německu, včetně dopadu omezených klinických důkazů na hodnocení NICE, se strategiemi pro zlepšení výsledků předkládání a nedávnými aktualizacemi německých požadavků na dokumentaci AMNOG, přičemž zdůrazňujeme vývoj k odhadům založeným na trendech, aby bylo možné lépe sladit hodnocení přínosů s populací pacientů se zákonným zdravotním pojištěním.

Článek

Nebezpečné projekce: Jak může špatná volba modelu přežití s nezralými daty zavádět rozhodnutí HTA a mít dopad na pacienty

Článek

PĚKNÉ problémy: Omezené klinické důkazy

Článek

Sestavení pětiletých prognóz s německým RWE: Nedávné změny v jednacím řádu G-BA a důsledky pro používání údajů o pojistných událostech v německých dokumentacích AMNOG

Slyšet na ulici

"HTACG odhaduje, že zahájí přibližně 50 společných klinických hodnocení (JCA) léčivých přípravků... a poprvé také JCA vybraných vysoce rizikových zdravotnických prostředků."

— Koordinační skupina členských států EU pro hodnocení zdravotnických technologií (HTACG), která nastíní klíčové strategické priority pro rok 2026

Zdroj: Hodnocení zdravotnických technologií – přijetí pracovního programu na rok 2026

HTA v číslech

200%

Spojte se s naším týmem

Náš tým špičkových odborníků se zaměřuje na přetváření důkazů, poznatků z analýz politik a informací o trhu v účinné strategie přístupu na globální trh. Dovolte nám, abychom vám pomohli s jistotou se orientovat v dnešním složitém prostředí zdravotní péče. Ozvěte se nám a zjistěte, jak můžeme podpořit dosažení vašich cílů.

Související zdroje

Webinář

Příprava na změny zdravotní politiky v roce 2026 a jejich dopad na ceny, cenovou dostupnost a přístup

Článek

Přístup CGT: Řízení rizik ve velkém měřítku