Webinář
FDA: Flexibilita v Agentuře pro rozvoj inovativních terapií
V tomto rozhovoru u krbu "FDA: Přijetí flexibility v Agentuře pro pokrok v inovativních terapiích" naši odborníci diskutují o vyvíjejícím se prostředí regulačních rámců v FDA a o tom, jak je flexibilita zásadní pro pokrok v buněčných a genových terapiích. Sdílejí poznatky o důležitosti spolupráce s různými zúčastněnými stranami a o úloze adaptivních strategií při orientaci v regulačním prostředí s cílem uvést inovativní terapie na trh.
Prozkoumejte, jak může flexibilita a podpora spolupráce s regulačními orgány zlepšit procesy vývoje a schvalování inovativních terapií a v konečném důsledku prospět pacientům, kteří je potřebují.
Reproduktory:
- Louis Cicchini – ředitel pro vědecké záležitosti, buněčnou a genovou terapii ve společnosti Cencora
- Celia Witten - ředitelka společnosti Eliquent Life Sciences
Vyplňte formulář a sledujte relaci
Pardot Form
