Článek

Biosimilární dekáda: Regulatorní milníky a pohled do budoucna

Od prvního schválení biosimilárního léku FDA v březnu 2015 se trh s touto kategorií neustále rozšiřuje a zahrnuje více než 60 různých produktů od desítek výrobců. V následující časové ose společnost Cencora představuje klíčové regulatorní události, které tomuto klíčovému odvětví pomohly v posledním desetiletí získat pevnou půdu pod nohama. S pokračujícím růstem trhu s biosimilars se také díváme dopředu na faktory, o kterých se domníváme, že budou nejdůležitější pro jeho budoucí úspěch.

Podívejte se na naši časovou osu a zjistěte, jak desetiletí schvalování formuje budoucnost tohoto trhu.

* K dispozici pouze v angličtině.

Zpráva o přípravě biosimilars

Tato referenční příručka je užitečným nástrojem pro vizualizaci a pochopení současného produktového prostředí a potenciální budoucnosti tohoto rozvíjejícího se trhu. 
* K dispozici pouze v angličtině.

Související zdroje

Webinář

Retain, release, reignite: Models to optimize the mature product portfolio

Webinář

Příprava na změny zdravotní politiky v roce 2026 a jejich dopad na ceny, cenovou dostupnost a přístup

Spojte se s naším týmem

Jsme tu, abychom vás podpořili inovativními řešeními, která vám pomohou zlepšit přístup k těmto nově vznikajícím terapiím.