AmerisourceBergen podpoří komercializaci genové terapie společnosti Krystal Biotech
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) dnes schválil přípravek VYJUVEK™ (beremagene geperpavec-svdt) společnosti Krystal Biotech, Inc. pro léčbu pacientů ve věku šesti měsíců nebo starších s dystrofickou epidermolysis bullosa. V rámci dohody se společností Krystal Biotech bude společnost AmerisourceBergen sloužit jako výhradní specializovaný distributor tohoto produktu. Očekává se, že podpora komercializace společnosti AmerisourceBergen bude zahrnovat logistiku třetích stran, včetně kompletace cGMP, skladování a distribuce mražených produktů.
"Produkty buněčné a genové terapie mohou změnit způsob léčby určitých nemocí a nabízejí významný příslib pro pacienty po celém světě. Naším cílem je poskytnout vývojářům přístup ke službám v celém životním cyklu produktu, abychom zjednodušili proces komercializace a pomohli jim dosáhnout požadovaných výsledků," řekl Lung-I Cheng, viceprezident pro buněčnou a genovou terapii ve společnosti AmerisourceBergen. "Jsme nadšeni, že můžeme podpořit společnost Krystal Biotech a těšíme se na poskytování služeb potřebných k tomu, abychom jim pomohli dosáhnout komerčního úspěchu a zajistili pacientům včasný a spolehlivý přístup k léčbě."
Urychlujeme zdravější budoucnost
S rozvojem zdravotní péče se musí vyvíjet i procesy, které spojují pacienty s terapiemi, které potřebují. Cesta každého pacienta k léčbě je jedinečná. A protože rychle se rozvíjející odvětví buněčné a genové terapie vyžaduje stejně inovativního partnera, společnost AmerisourceBergen se zavázala dodávat řešení, která toto spojení umožní.
Každý inovátor potřebuje konektor. Jsme tu proto, abychom vás spojili.