AmerisourceBergen soutient la commercialisation de la thérapie génique de Krystal Biotech
L’Administration américaine des contrôles des denrées alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé aujourd’hui le VYJUVEK™ (beremagene geperpavec-svdt) de Krystal Biotech, Inc. pour le traitement des patients âgés de six mois ou plus atteints d’épidermolyse bulleuse dystrophique. Dans le cadre de son accord avec Krystal Biotech, AmerisourceBergen agira à titre de distributeur spécialisé exclusif du produit. Le soutien à la commercialisation d’AmerisourceBergen devrait inclure la logistique de tiers, y compris le conditionnement, le stockage et la distribution des produits congelés selon les normes cGMP.
« Les produits de thérapie cellulaire et génique peuvent transformer la façon dont certaines maladies sont traitées, ce qui est très prometteur pour les patients du monde entier. Notre objectif est de fournir aux développeurs un accès à des services tout au long du cycle de vie du produit afin de simplifier le processus de commercialisation et de les aider à obtenir les résultats qu’ils souhaitent », a déclaré Lung-I Cheng, vice-président de la thérapie cellulaire et génique chez AmerisourceBergen. « Nous sommes ravis de soutenir Krystal Biotech et nous nous réjouissons de fournir les services nécessaires pour les aider à réussir sur le plan commercial et à garantir aux patients un accès rapide et fiable au traitement. »
Coup d’accélérateur pour des vies plus saines
Au fur et à mesure que les soins de santé progressent, les processus qui lient les patients aux thérapies dont ils ont besoin doivent également évoluer. Le parcours de chaque patient vers le traitement est unique. Et puisque l’industrie de la thérapie cellulaire et génique en évolution rapide a besoin d’un partenaire tout aussi innovant, AmerisourceBergen s’engage à fournir des solutions qui permettent cette connexion.
Chaque innovateur a besoin d’un connecteur. Notre raison d’être est de vous mettre en relation.