Webinaire

Le rôle croissant des données probantes du monde réel

Alors que les attentes en matière de démonstration de la valeur s’intensifient, les données probantes concrètes (RWE) passent d’un rôle de soutien à une composante centrale des examens réglementaires et des évaluations des technologies de la santé (ETS) dans tous les organismes, y compris l’EMA, le NICE, la HAS, la G-BA, la FDA et l’Agence canadienne des médicaments. Regardez l’enregistrement du webinaire pour résumer la discussion avec nos experts sur la façon dont les RWE de haute qualité s’attaquent aux JCA, affinent les comparateurs et les PICO, et pourquoi l’oncologie dirige par le biais de registres intégrés et de DSE.

Faits saillants

Comprenez comment les organismes de réglementation et les organismes d’ETS intègrent de plus en plus les RWE dans la prise de décisions et où ils ajoutent le plus de valeur.
Découvrez comment les JCA en Europe changent les attentes à l’égard des RWE pour aborder les comparateurs, les populations de patients, les résultats et les PICO.
Découvrez pourquoi l’oncologie ouvre la voie à l’utilisation des RWE par le biais de registres du cancer et de données intégrées sur les demandes de remboursement à travers l’Europe.
Reconnaître le rôle croissant des bases de données de DSE à grande échelle, en particulier aux États-Unis, dans la production de données probantes solides et longitudinales du monde réel.
Déterminer les principes pratiques pour assurer l’exhaustivité, l’exactitude et la reproductibilité des RWE afin d’accroître la crédibilité auprès des organismes et des organismes d’ETS.

Modérateur :
Zack Bridges, directeur, Relations avec la clientèle, Cencora

Conférenciers :
Henri Leleu, responsable, Planification intégrée des données probantes, Cencora
Dana Stafkey, vice-présidente, Preuves concrètes, Cencora