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Il ruolo crescente delle evidenze del mondo reale

Con l'intensificarsi delle aspettative di dimostrare il valore, le real-world evidence (RWE) stanno passando da un ruolo di supporto a una componente centrale delle revisioni normative e delle valutazioni delle tecnologie sanitarie (HTA) tra le agenzie, tra cui EMA, NICE, HAS, G-BA, FDA e l'Agenzia canadese del farmaco. Guarda la registrazione del webinar per ricapitolare la discussione con i nostri esperti su come le RWE di alta qualità affrontano le JCA, perfezionano i comparatori e i PICO e perché l'oncologia è leader attraverso registri ed EHR integrati.

Punti salienti

  • Scopri in che modo le autorità di regolamentazione e gli organismi di HTA stanno incorporando sempre più le RWE nel processo decisionale e dove aggiungono il massimo valore.
  • Scopri in che modo le JCA in Europa stanno cambiando le aspettative per quanto riguarda le RWE per quanto riguarda i comparatori, le popolazioni di pazienti, gli esiti e i PICO.
  • Scopri perché l'oncologia è all'avanguardia nell'uso delle RWE attraverso i registri dei tumori e i dati integrati sulle richieste di rimborso in tutta Europa.
  • Riconoscere il ruolo crescente dei database EHR su larga scala, soprattutto negli Stati Uniti, nella generazione di prove solide e longitudinali nel mondo reale.
  • Identificare principi pratici per garantire la completezza, l'accuratezza e la riproducibilità delle RWE per creare credibilità presso le agenzie e gli organismi di HTA.

Moderatore:
Zack Bridges, Direttore, Relazioni con i clienti, Cencora

Altoparlanti:
Henri Leleu, Responsabile, Pianificazione integrata delle evidenze, Cencora
Dana Stafkey, Vicepresidente, Prove del mondo reale, Cencora

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