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ISPOR 2026 : des perspectives qui façonnent l’avenir de l’accès, des données probantes et de l’impact sur les patients
Lors de l’ISPOR 2026, les experts de Cencora ont partagé leurs points de vue sur les forces qui redéfinissent la prise de décision en matière de soins de santé sur les marchés mondiaux.
Cette série d’entrevues rassemble des conversations opportunes sur la tarification de la nation la plus favorisée (NPF), la tarification de référence internationale (IRP) et la stratégie de lancement, ainsi que le rôle croissant de l’intelligence artificielle dans l’économie de la santé et la recherche sur les résultats (HEOR), les preuves du monde réel (RWE) et l’accès au marché. Dans ces discussions, un thème demeure constant : la nécessité de relier plus efficacement les politiques, les données probantes et l’innovation pour améliorer le parcours du patient et soutenir l’accès au traitement.
Cette série d’entrevues rassemble des conversations opportunes sur la tarification de la nation la plus favorisée (NPF), la tarification de référence internationale (IRP) et la stratégie de lancement, ainsi que le rôle croissant de l’intelligence artificielle dans l’économie de la santé et la recherche sur les résultats (HEOR), les preuves du monde réel (RWE) et l’accès au marché. Dans ces discussions, un thème demeure constant : la nécessité de relier plus efficacement les politiques, les données probantes et l’innovation pour améliorer le parcours du patient et soutenir l’accès au traitement.
Pressions sur les prix et accès des patients chez ISPOR
À l’ISPOR, Casper Paardekooper, vice-président, responsable de la tarification, des politiques et de l’engagement des parties prenantes pour l’Europe chez Cencora, a partagé ses points de vue sur l’équilibre difficile entre l’économie pharmaceutique et l’accès des patients. Il a expliqué comment les pressions sur les prix internationaux peuvent influencer les décisions de séquencement des lancements, en particulier lorsque la baisse des prix en Europe ou au Japon peut mettre en péril d’importants revenus américains. Bien qu’il s’agisse de réalités commerciales difficiles, il a souligné que les lancements retardés peuvent ralentir l’accès des patients aux thérapies.
Casper a également décrit plusieurs mesures que les sociétés pharmaceutiques peuvent prendre, notamment un séquençage de lancement plus stratégique, une gouvernance mondiale des prix plus solide, des ensembles de données probantes plus solides pour démontrer la valeur et une collaboration plus étroite avec les parties prenantes des soins de santé et les associations de l’industrie pour aider à relever ensemble les défis en matière d’accès et de dépenses.
Casper a également décrit plusieurs mesures que les sociétés pharmaceutiques peuvent prendre, notamment un séquençage de lancement plus stratégique, une gouvernance mondiale des prix plus solide, des ensembles de données probantes plus solides pour démontrer la valeur et une collaboration plus étroite avec les parties prenantes des soins de santé et les associations de l’industrie pour aider à relever ensemble les défis en matière d’accès et de dépenses.
Trois signaux de l’ISPOR que la biopharmacie ne devrait pas ignorer
De la politique de tarification à l’intelligence artificielle (IA) en passant par le parcours du patient, Chelsey Campbell, directrice principale, Excellence commerciale, Cencora, a souligné trois questions qui se sont le plus démarquées lors des conversations à l’ISPOR. Ensemble, ils reflètent l’évolution rapide du paysage de l’accès au marché et l’importance pour les fabricants de relier plus efficacement les politiques, les données probantes et l’expérience des patients.
Mme Chelsey a souligné les discussions croissantes sur les prix NPF et l’IRP, y compris ce que ces développements pourraient signifier pour les stratégies de lancement et de tarification des fabricants à l’échelle mondiale en Amérique du Nord et en Europe. Elle a également souligné l’élan de l’IA, avec de grands modèles de langage, de traitement du langage naturel, d’apprentissage automatique et de modèles agentiques qui gagnent du terrain dans HEOR, RWE et l’accès au marché.
Mme Chelsey a souligné les discussions croissantes sur les prix NPF et l’IRP, y compris ce que ces développements pourraient signifier pour les stratégies de lancement et de tarification des fabricants à l’échelle mondiale en Amérique du Nord et en Europe. Elle a également souligné l’élan de l’IA, avec de grands modèles de langage, de traitement du langage naturel, d’apprentissage automatique et de modèles agentiques qui gagnent du terrain dans HEOR, RWE et l’accès au marché.
Enfin, elle a souligné que l’expérience des patients était un domaine d’intérêt essentiel, avec une plus grande attention accordée aux résultats au-delà des critères d’évaluation traditionnels des essais cliniques et des études HEOR. À mesure que la transformation numérique élargit l’accès à la télémédecine, aux portails patients et aux données centrées sur le patient, il est de plus en plus possible de mieux comprendre et d’améliorer l’ensemble du parcours du patient.
Lorsque la stratégie de données probantes rencontre la réalité de l’accès
Après des décennies d’observation de l’évolution d’ISPOR, Tommy Bramley, VPP, Global Consulting, Cencora, voit le prochain changement se mettre au point. Lors de la conférence de cette année, il a réfléchi à la façon dont le domaine est passé d’une base méthodologique solide à une conversation plus large façonnée par l’IA, la tarification NPF et le besoin croissant de relier plus directement la génération de données probantes à l’accès des patients.
Tommy a souligné que la prochaine vague de progrès dépendra d’une utilisation plus efficace des données tout au long du cycle de vie du produit. Il a souligné que les progrès réalisés dans l’extraction et l’interprétation des données et la RWE sont des facteurs clés pour construire des modèles plus solides, comprendre plus clairement le parcours du patient et identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier du traitement.
Tommy a souligné que la prochaine vague de progrès dépendra d’une utilisation plus efficace des données tout au long du cycle de vie du produit. Il a souligné que les progrès réalisés dans l’extraction et l’interprétation des données et la RWE sont des facteurs clés pour construire des modèles plus solides, comprendre plus clairement le parcours du patient et identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier du traitement.
Il a également souligné l’importance d’élaborer des ensembles de données probantes plus tôt, de combler les lacunes en matière de données probantes avec les bonnes méthodologies et d’harmoniser plus efficacement les attentes en matière de réglementation, d’évaluation des technologies de la santé (ETS), des payeurs et des fournisseurs. Dans un environnement de prix façonné par les pressions de la NPF, il a noté qu’il est essentiel de réduire l’incertitude entourant le séquençage de lancement et la stratégie de remboursement pour aider les fabricants à amener les thérapies sur un plus grand nombre de marchés tout en soutenant l’accès des patients. En fin de compte, il a clairement défini l’objectif : maximiser les avantages pour les patients en accélérant l’innovation, en optimisant l’accès et en aidant les bonnes thérapies à atteindre les bons patients au bon moment.
Les points de vue et les opinions exprimés dans cette discussion représentent les points de vue et les opinions des participants et non de Cencora et ne constituent pas des conseils juridiques.
