Webinaire

Naviguer dans les voies réglementaires spéciales pour réussir le développement de thérapies avancées

Dans ce webinaire intitulé « Naviguer dans les voies réglementaires spéciales pour le succès du développement de thérapies avancées », notre groupe d’experts en réglementation discute des programmes réglementaires spéciaux conçus pour accélérer le développement de médicaments. Ils partagent leurs expériences et leurs idées sur la navigation dans des voies telles que les désignations RMAT et PRIME et d’autres initiatives de la FDA et de l’EMA, qui peuvent avoir un impact significatif sur la vitesse de mise sur le marché et le succès global d’une entreprise.

Découvrez comment la navigation dans des voies réglementaires spéciales peut améliorer le développement de médicaments et contribuer à améliorer l’accès des patients à des thérapies innovantes.

Intervenants :

Herbert Altmann - Vice-président, Accès au marché et conseil en soins de santé chez Cencora
Christian Schneider - Vice-président et directeur médical chez Cencora Pharmalex
Monica King - Gestionnaire principale, Affaires réglementaires chez Cook Myosite
Nathalie Boeglin - Directrice générale, responsable des sciences réglementaires, programmes de démarrage chez Orchard Therapeutics
Arvind Natarajan - Vice-président principal, Développement des processus et des analyses chez Iovance Biotherapeutics
Malou Gemeniano - Vice-présidente, Affaires réglementaires CMC chez Iovance Biotherapeutics