Programmes de soutien aux patients : Une source importante de données du monde réel
Les programmes de soutien aux patients sont une source de données de plus en plus importante, démontrant la valeur des thérapies pour les principales parties prenantes. Belinda Yap, directrice, Health Economics & Outcomes Research (HEOR), vous parlera des nombreuses occasions que vous aurez de recueillir ce type de données et des raisons pour lesquelles il est important de commencer tôt.
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Comment les PSP peuvent-ils être mis à profit pour RWE ?
L'infrastructure bien établie du Programme de soutien aux patients (PSP) du Canada offre une occasion unique, avec le consentement des patients, de tirer parti du PSP comme plateforme de collecte de données dans le monde réel. Avec le consentement des patients et avec le soutien des fabricants, les données probantes du monde réel, ou RWE, générées par le PSP pourraient aider à démontrer la valeur des thérapies aux principales parties prenantes, par exemple, les prescripteurs, les KOL et les payeurs. Cela s’applique à l’efficacité, à l’innocuité, à l’utilisation et à l’observance dans la pratique réelle, soutenant ainsi les besoins d’approbation et de financement, facilitant la prise de décision et améliorant les soins aux patients.Quels sont les avantages de l’utilisation des PSP comme source d’ENR ?
Le PSP en tant que source de données du monde réel présente de nombreux avantages distinctifs. Tout d'abord, il y a la possibilité d'une collecte complète de données avec une représentation pancanadienne. C’est particulièrement le cas pour les thérapies dans le domaine des maladies rares et des médicaments spécialisés, car la plupart, sinon la totalité, des patients sont inscrits au PSP. Deuxièmement, il existe de nombreuses possibilités de collecte d’informations en raison des nombreux points de contact avec les patients au cours de leur parcours au sein du PSP.Quels sont les éléments à prendre en compte lors de la planification d’un PSP ?
Ainsi, les données réelles recueillies par le biais du PSP peuvent servir de registre de patients autonome pour les patients recevant des traitements au Canada. Pour les PSP qui font partie d’une organisation qui adopte un modèle intégré pour les services aux patients, il existe également la possibilité de tirer parti de divers autres ensembles de données au sein de cette organisation, tels que les pharmacies, les grossistes et la distribution, ainsi que la possibilité d’intégrer des sources de données externes par le biais de plateformes numériques, ou de les relier à des bases de données administratives tierces, et de permettre ainsi l’intégration des données dans plusieurs ensembles de données. Nous recommandons donc aux fabricants qui prévoient de mettre en œuvre leur PSP au Canada de commencer tôt, de préférence à l’étape de la conception, afin d’identifier et d’intégrer de manière proactive les besoins en matière de collecte de données dans le PSP afin de maximiser les possibilités de collecte de données pour les ENR.
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