Vi utvider aktivt innholdet vårt for følgende løsninger. Kom snart tilbake for å utforske de nye sidene:
- Rådgivning om klinisk utvikling
- Regulatorisk støtte
- Programvare og tjenester for PV
- Programvare og tjenester for kliniske data
- Operasjonelt design for kliniske studier
- Logistikk for klinisk utprøving
- Produktstrategi for kliniske studier
- Klinisk forskningsnettverk
Etabler best mulig grunnlag for produktets introduksjon på markedet
Lenge før noen behandling når markedet, tar biofarmasøytiske selskaper beslutninger som vil påvirke den langsiktige kommersielle suksessen. Derfor er det avgjørende å finne en pålitelig strategisk partner fra begynnelsen som tilbyr tjenester som spenner over nøkkelområder gjennom produktets livssyklus.
Cencora kombinerer vitenskapelig ekspertise og global produktutviklingserfaring for å hjelpe produsenter med å bygge et solid grunnlag for et produkts suksess. Vi hjelper produsenter av alle størrelser over hele verden med å overvinne utfordringer knyttet til toksikologisk risikovurdering, produkt- og klinisk utvikling, kliniske forsøk med mer.
Cencora kombinerer vitenskapelig ekspertise og global produktutviklingserfaring for å hjelpe produsenter med å bygge et solid grunnlag for et produkts suksess. Vi hjelper produsenter av alle størrelser over hele verden med å overvinne utfordringer knyttet til toksikologisk risikovurdering, produkt- og klinisk utvikling, kliniske forsøk med mer.
Hvorfor samarbeide med Cencora?
Cencora tilbyr helhetlige, tverrfaglige rådgivningstjenester gjennom de tidlige fasene av legemiddelutviklingen og videre. Våre kunder drar nytte av konsulenttjenester på alle områder, inkludert tidlig strategisk planlegging for hele kommersialiseringsprosessen. Denne tilnærmingen unngår en silometodikk, som kan påvirke et produkts kostnad, tidslinje og suksess negativt.
Det er viktigere enn noensinne å ha de riktige ekspertene ved din side ettersom kliniske forskrifter er i kontinuerlig utvikling rundt om i verden. Vi støtter våre kunder i vitenskapelige rådgivningsprosedyrer på nasjonalt eller sentralt nivå, og i en rekke samhandlinger med helsemyndigheter gjennom produktets livssyklus.
Det er viktigere enn noensinne å ha de riktige ekspertene ved din side ettersom kliniske forskrifter er i kontinuerlig utvikling rundt om i verden. Vi støtter våre kunder i vitenskapelige rådgivningsprosedyrer på nasjonalt eller sentralt nivå, og i en rekke samhandlinger med helsemyndigheter gjennom produktets livssyklus.
Våre løsninger som støtter legemiddelforskning og klinisk utvikling
Rådgivning om klinisk utvikling
Naviger på en vellykket måte gjennom de ulike fasene av klinisk utvikling for å sikre en robust, innovativ strategi for å maksimere ressursverdi og sannsynligheten for produktsuksess.
Regulatorisk støtte for klinisk utvikling
Oppretthold compliance og oppnå godkjenning ved å navigere gjennom de regulatoriske kravene, fra studiets start til slutt. Tilpass aktiviteter med de nyeste regulatoriske standardene og beste praksis med vår veiledning.
Programvare og tjenester for klinisk legemiddelovervåking
Naviger på en vellykket måte gjennom de ulike fasene av klinisk utvikling for å sikre en robust, innovativ strategi for å maksimere ressursverdi og sannsynligheten for produktsuksess.
Programvare og tjenester for kliniske data
Avanserte databehandlingsløsninger tilbyr nøyaktig og effektiv datainnsamling og analyse under kliniske studier. Akselerer tidslinjene for kliniske studier med rask dataanalyse.
Programvare og tjenester for masterfil for klinisk testing (TMF)
Oppnå TMF-helse og oppretthold inspeksjonsberedskap med vår programvare og tjenester. Vi hjelper deg med å forenkle og effektivisere hele ledelsesprosessen for TMF.
Operasjonelt design for kliniske studier
Design effektive og effektive utprøvingsoperasjoner, optimaliser protokoller for suksess og samsvar. Reduser gjennomføringstiden for utprøvinger og akselerer tilgangen til nye behandlinger.
Forsyningskjede og logistikk for kliniske studier
Overvinn utfordringer med kliniske studier og legg til rette for åpenhet i forsyningskjeden i alle faser med vår pakke med design- og logistikkløsninger, regulatoriske løsninger, leverandørsammenligning og emballasjeløsninger.
Produktstrategi for kliniske studier
Med vår veiledning kan du bygge opp en plan som fastsetter målene for ditt kliniske program. Tilpass planen til kravene dine og ikke-kliniske data samtidig som du øker evnen til å møte regionale regulatoriske krav.
Klinisk forskningsnettverk
Få pålitelig tilgang til kvalifiserte pasientpopulasjoner innenfor samfunnsbasert praksis og en tidssensitiv tilnærming for å eliminere mange av forsinkelsene som er typiske ved oppstart av utprøvingene.
Utvalgt terapeutisk ekspertise
Organisasjonene våre som yter støtte til forskning på og klinisk utvikling av legemidler
Som et forent Cencora har vi arbeidet for å samle alle selskapene og tjenestene våre for å sørge for at du kan forvente en sømløs kundeopplevelse. Utforsk hvordan vi betjener lokalsamfunn over hele verden, basert på globale ressurser, lokal ekspertise og støtte.
