Webinar
Den voksende rollen til bevis fra den virkelige verden
Etter hvert som forventningene om å demonstrere verdi intensiveres, går Real-World Evidence (RWE) fra en støtterolle til en sentral komponent i regulatoriske gjennomganger og helseteknologivurderinger (HTA) på tvers av byråer, inkludert EMA, NICE, HAS, G-BA, FDA og Canadas legemiddelbyrå. Se webinaropptaket for å oppsummere diskusjonen med ekspertene våre om hvordan RWE av høy kvalitet adresserer JCA-er, foredler komparatorer og PICO-er, og hvorfor onkologi leder gjennom integrerte registre og EPJ-er.
Viktige høydepunkter
- Forstå hvordan tilsynsmyndigheter og HTA-organer i økende grad innlemmer RWE i beslutningstaking, og hvor det tilfører mest verdi.
- Finn ut hvordan JCA-er i Europa endrer forventningene til RWE for å adressere komparatorer, pasientpopulasjoner, utfall og PICO-er.
- Utforsk hvorfor onkologi er ledende innen bruk av RWE gjennom kreftregistre og integrerte skadedata over hele Europa.
- Anerkjenne den økende rollen til storskala EPJ-databaser, spesielt i USA, for å generere robuste, longitudinelle bevis i den virkelige verden.
- Identifiser praktiske prinsipper for å sikre RWE-fullstendighet, nøyaktighet og reproduserbarhet for å bygge troverdighet hos byråer og HTA-organer.
Moderator:
Zack Bridges, direktør, kunderelasjoner, Cencora
Høyttalere:
Henri Leleu, leder, integrert bevisplanlegging, Cencora
Dana Stafkey, visepresident, bevis fra den virkelige verden, Cencora
Få tilgang til opptaket for å lære mer og holde deg i forkant i et globalt helsemiljø i utvikling
Pardot-skjema
