Artikkel
ISPOR 2026: perspektiver som former fremtiden for tilgang, evidens og pasientpåvirkning
På ISPOR 2026 delte Cencora-eksperter sine perspektiver på kreftene som endrer beslutningstaking i helsevesenet på tvers av globale markeder.
Denne intervjuserien samler betimelige samtaler om mestfavoriserte nasjoner (MFN) priser, internasjonal referanseprising (IRP) og lanseringsstrategi, sammen med den økende rollen til kunstig intelligens i helseøkonomi og resultatforskning (HEOR), bevis fra den virkelige verden (RWE) og markedstilgang. På tvers av disse diskusjonene forblir ett tema konstant: behovet for å koble policy, evidens og innovasjon mer effektivt for å forbedre pasientreisen og støtte tilgangen til terapi.
Denne intervjuserien samler betimelige samtaler om mestfavoriserte nasjoner (MFN) priser, internasjonal referanseprising (IRP) og lanseringsstrategi, sammen med den økende rollen til kunstig intelligens i helseøkonomi og resultatforskning (HEOR), bevis fra den virkelige verden (RWE) og markedstilgang. På tvers av disse diskusjonene forblir ett tema konstant: behovet for å koble policy, evidens og innovasjon mer effektivt for å forbedre pasientreisen og støtte tilgangen til terapi.
Prispress og pasienttilgang hos ISPOR
Hos ISPOR delte Casper Paardekooper, VP, Head of Pricing, Policy and Stakeholder Engagement, Europe, Cencora, perspektiver på den vanskelige balansen mellom farmasøytisk økonomi og pasienttilgang. Han forklarte hvordan internasjonalt prispress kan forme beslutninger om lanseringssekvensering, spesielt når lavere priser i Europa eller Japan kan sette betydelige amerikanske inntekter i fare. Selv om dette er vanskelige forretningsrealiteter, understreket han at forsinkede lanseringer til slutt kan bremse pasientens tilgang til terapier.
Casper skisserte også flere tiltak farmasøytiske selskaper kan ta, inkludert mer strategisk lanseringssekvensering, sterkere global prisstyring, sterkere bevispakker for å demonstrere verdi og tettere samarbeid med helseinteressenter og bransjeforeninger for å bidra til å løse tilgangs- og utgiftsutfordringer sammen.
Casper skisserte også flere tiltak farmasøytiske selskaper kan ta, inkludert mer strategisk lanseringssekvensering, sterkere global prisstyring, sterkere bevispakker for å demonstrere verdi og tettere samarbeid med helseinteressenter og bransjeforeninger for å bidra til å løse tilgangs- og utgiftsutfordringer sammen.
Tre signaler fra ISPOR som biofarmasøytisk industri ikke bør ignorere
Fra prispolitikk til kunstig intelligens (AI) til pasientreisen, Chelsey Campbell, Senior Director, Commercial Excellence, Cencora, pekte på tre problemer som skilte seg mest ut under samtaler hos ISPOR. Sammen gjenspeiler de hvor raskt markedstilgangslandskapet utvikler seg – og hvor viktig det er for produsenter å koble policy, evidens og pasientopplevelse mer effektivt.
Chelsey fremhevet den økende diskusjonen rundt MFN-priser og IRP, inkludert hva denne utviklingen kan bety for produsentenes globale lanserings- og prisstrategier over hele Nord-Amerika og Europa. Hun fremhevet også AI-momentum, med store språkmodeller, naturlig språkbehandling, maskinlæring og agentmodeller som får gjennomslag på tvers av HEOR, RWE og markedstilgang.
Chelsey fremhevet den økende diskusjonen rundt MFN-priser og IRP, inkludert hva denne utviklingen kan bety for produsentenes globale lanserings- og prisstrategier over hele Nord-Amerika og Europa. Hun fremhevet også AI-momentum, med store språkmodeller, naturlig språkbehandling, maskinlæring og agentmodeller som får gjennomslag på tvers av HEOR, RWE og markedstilgang.
Til slutt la hun vekt på pasientopplevelse som et kritisk fokusområde, med mer oppmerksomhet rettet mot resultater utover tradisjonelle kliniske studieendepunkter og HEOR-studier. Etter hvert som digital transformasjon utvider tilgangen til telemedisin, pasientportaler og pasientsentrerte data, vokser muligheten til å bedre forstå og forbedre hele pasientreisen.
Der evidensstrategi møter tilgang virkelighet
Etter flere tiår med å se ISPOR utvikle seg, ser Tommy Bramley, SVP, Global Consulting, Cencora, at det neste skiftet kommer i skarpere fokus. På årets konferanse reflekterte han over hvordan feltet har utvidet seg fra et sterkt metodisk fundament til en bredere samtale formet av AI, MFN-priser og det økende behovet for å koble evidensgenerering mer direkte til pasienttilgang.
Tommy understreket at den neste bølgen av fremgang vil avhenge av å bruke data mer effektivt på tvers av produktets livssyklus. Han pekte på fremskritt innen datautvinning, tolkning og RWE som nøkkelfaktorer for å bygge sterkere modeller, forstå pasientreisen tydeligere og identifisere hvilke pasienter som mest sannsynlig vil ha nytte av terapi.
Tommy understreket at den neste bølgen av fremgang vil avhenge av å bruke data mer effektivt på tvers av produktets livssyklus. Han pekte på fremskritt innen datautvinning, tolkning og RWE som nøkkelfaktorer for å bygge sterkere modeller, forstå pasientreisen tydeligere og identifisere hvilke pasienter som mest sannsynlig vil ha nytte av terapi.
Han understreket også viktigheten av å utvikle evidenspakker tidligere, tette kunnskapshull med de riktige metodene og tilpasse regulatoriske, medisinske teknologivurderinger (HTA), betalere og leverandørers forventninger mer effektivt. I et prismiljø formet av MFN-press, bemerket han at å redusere usikkerheten rundt lanseringssekvensering og refusjonsstrategi er avgjørende for å hjelpe produsenter med å bringe behandlinger til flere markeder og samtidig støtte pasienttilgang. Til syvende og sist formulerte han målet klart: maksimere pasientfordelene ved å akselerere innovasjon, optimalisere tilgangen og hjelpe de riktige behandlingene til å nå de riktige pasientene til rett tid.
Synspunktene og meningene som uttrykkes i denne diskusjonen representerer deltakernes synspunkter og meninger og ikke Cencora, og utgjør ikke juridisk rådgivning.
