Nyhetsbrev

HTA Quarterly

Oppdatert dato October 19, 2026

Din kvartalsvise guide til HTA-nyheter

HTA Quarterly er Cencoras kvartalsvise nyhetsbrev som destillerer det siste innen metodevurdering (HTA) over hele verden. Hver utgave gir ekspertperspektiver på beviskrav, vurderingstilnærminger og policyendringer som former markedstilgang, rett til innboksen din hver sesong.

HTA Quarterly er utviklet av globale eksperter med dyp lokal markedskunnskap, og går utover overskriftene for å gi innsikten og analysene du trenger for å ligge i forkant av prioriteringene og perspektivene som former HTA i dag. Enten du navigerer i nye beviskrav, overvåker betalernes forventninger eller sporer politikk og regulatorisk utvikling på tvers av viktige markeder, holder HTA Quarterly deg informert og forberedt.

Hver utgave dekker et bredt spekter av emner, inkludert søkelys på terapeutiske områder, geografiske oversikter, kritisk bransjeutvikling og nye kunnskapstrender, og gir deg en omfattende oversikt over HTA-aktivitet over hele verden, sesong etter sesong.

Ikke gå glipp av en utgave. Abonner i dag for å få Cencoras nyeste innsikt om globale trender for vurdering av helseteknologi, evidensforventninger og markedstilgang direkte til innboksen din.

Siste utgave

Høst 2026

Denne utgaven utforsker hvordan AI effektiviserer HEOR-arbeidsflyter, hvordan innovative behandlinger vurderes for bredere samfunns- og miljøpåvirkning, og hvordan godkjent tilgang til Tysklands nasjonale kreftregister muliggjør klinisk granulær onkologisk forskning.
Denne utgaven undersøker risikoen ved umodne overlevelsesdata i onkologiske HTA-beslutninger, sammen med viktige utviklinger i britisk og tysk HTA – inkludert NICE-innsendingsstrategier og Tysklands utviklende AMNOG-dossierkrav.
Denne utgaven avslutter vår serie om Frankrikes Early Access Program, utforsker den økende rollen til metaregresjon i flernivånettverk i HTA, og fremhever hvordan nordiske virkelighetsdata kan informere PICOer for felles kliniske vurderinger.
Denne utgaven fortsetter vår serie om Frankrikes Early Access Program, undersøker fremveksten av statlige Prescription Drug Affordability Boards i USA, og utforsker hvordan Canadian Drug Agency inkorporerer pasientperspektiver i helseteknologivurderinger.
Denne utgaven utforsker Japans HTA-prosess, introduserer den første av en tredelt serie om Frankrikes Early Access-program, og undersøker de potensielle inntektseffektene av Joint Clinical Assessments og Project Orbis på onkologiprodukter.
Denne utgaven gjennomgår EUs prosesser for HTA-regulering og kommende veiledning for medisinsk utstyr, utforsker verdien av tidlig nettverkskartlegging i speilreflekskameraer for HTA-innsendinger, og setter søkelyset på Japans forbedrede prismiljø for legemidler etter reformene i april 2024.

Fokusområder

  • Europeisk forordning om medisinsk teknologivurdering og dens implementering: En grundig titt på den nye europeiske HTA-forordningen, dens mål og hvordan den rulles ut på tvers av medlemslandene, inkludert implikasjoner for farmasøytiske selskaper og helsevesen.
  • Nasjonale policyoppdateringer og prosesser: Oppdateringer om viktige policyendringer og prosedyreutvikling på tvers av europeiske land, med fokus på hvordan disse påvirker markedsadgang, refusjon og prisstrategier.
  • Prisreformer og analyser av lovendringer: Detaljerte analyser av nylige og foreslåtte reformer innen farmasøytisk prissetting og lovgivning, og undersøker deres potensielle effekter på markedsdynamikk og pasienttilgang.
  • Casestudier om utviklingen av rammeverk: Eksempler fra den virkelige verden som viser hvordan ulike land eller regioner har tilpasset sine rammeverk for vurdering av helseteknologi og prismodeller for å møte nye utfordringer.
  • Søkelys på terapeutiske områder: Fokuserte diskusjoner på spesifikke terapeutiske områder, og fremhevet unike utfordringer med markedstilgang, innovasjoner og politiske påvirkninger innen disse feltene.
  • Refleksjoner om samarbeid med interessenter: Innsikt i viktigheten av samarbeid mellom bransjeaktører, beslutningstakere, helsepersonell og pasienter for å forme effektive helseløsninger og retningslinjer.
  • Lærdommer fra milepælprogrammer: Nøkkelpunkter fra vellykkede programmer eller initiativer som har drevet meningsfull endring i tilgang til helsetjenester, rimelighet eller innovasjon.

Våre redaktører

Sjefredaktør

Kellie Meyer, PharmD, MPH
Vice President, Evidence Generation & Value Communications
headshot

Administrerende medredaktør

David Ringger, ph.d.
Director, Global Market Access & Pricing

Administrerende medredaktør

Erika Wissinger, PhD
Sr. Director, Evidence Generation & Value Communications

Rådgivende styre

  • Herbert Altmann, ph.d. 
    Visepresident | Market Access & Healthcare Consulting Europe | Cencora | Tyskland 
  • Tommy Bramley, PhD

    Sr. visepresident | Global rådgivning | Cencora | Storbritannia 

  • Andy Garnham, MSc 
    Sr. Direktør | Refusjon | Cencora | Storbritannia
  • Mike Drummond, PhD 
    Professor | Senter for helseøkonomi | Universitetet i York | Storbritannia
  • Belinda Yap, MPH, PhD 
    Regissør | Helseøkonomi og utfallsforskning, Innomar-strategier | Cencora | Canada 

Vi er her for å hjelpe deg

Ta kontakt med teamet vårt i dag for å lære mer om hvordan Cencora bidrar til å skape fremtidens helsevesen.

Relaterte ressurser

Intervju

5 questions about the evolving biosimilar landscape

Intervju

5 questions on payer engagement with pre-approval information exchange (PIE)

Intervju

5 questions on payer perspectives on direct-to-patient anti-obesity medications