Webinar
Redusere tapt bevis med AI-aktivert litteraturutvinning
Webinar om AI-sommerserien
Kunstig intelligens (AI)-aktivert litteraturutvinning spiller en økende rolle i hvordan regulatoriske team håndterer økende bevisvolumer – og hjelper til med å skille signal fra støy uten å ofre sporbarhet eller strenghet. Når de brukes ansvarlig og kombinert med menneskelig tilsyn, kan AI-assisterte tilnærminger støtte mer omfattende, reproduserbare litteratursøk og redusere risikoen for tapt bevis som kan føre til nedstrøms regulatorisk omarbeiding. Se opptaket for å se hvordan AI-assistert litteraturutvinning kan forbedre søkekvaliteten, vise relevant bevis tidligere og støtte mer forsvarlige regulatoriske litteratursøk.
Kunstig intelligens (AI)-aktivert litteraturutvinning spiller en økende rolle i hvordan regulatoriske team håndterer økende bevisvolumer – og hjelper til med å skille signal fra støy uten å ofre sporbarhet eller strenghet. Når de brukes ansvarlig og kombinert med menneskelig tilsyn, kan AI-assisterte tilnærminger støtte mer omfattende, reproduserbare litteratursøk og redusere risikoen for tapt bevis som kan føre til nedstrøms regulatorisk omarbeiding. Se opptaket for å se hvordan AI-assistert litteraturutvinning kan forbedre søkekvaliteten, vise relevant bevis tidligere og støtte mer forsvarlige regulatoriske litteratursøk.
Viktige høydepunkter
- Forbedre søkekvalitet og følsomhet: Hvordan AI-assistert litteraturutvinning kan bidra til å redusere støy, vise relevant bevis mer effektivt og redusere risikoen for å gå glipp av kritiske publikasjoner.
- Sporbarhet og forsvarlighet i praksis: Hvordan AI-støttede tilnærminger kan muliggjøre reproduserbare, veldokumenterte søk som tåler regulatorisk gjennomgang.
- Redusere nedstrøms omarbeiding: Der tidligere kan bevisidentifikasjon av høyere kvalitet bidra til å minimere sene revisjoner og regulatoriske utbedring.
- Menneskelig tilsyn og ansvarlig bruk: Hvordan team kombinerer AI-verktøy med vitenskapelig og regulatorisk ekspertise for å opprettholde strenghet, åpenhet og tillit til innsendingsklare resultater.
Moderator:
Chris Englerth, direktør for globale konsulenttjenester, Cencora
Høyttalere:
Shilpa Patil, seniorforsker, Cencora
Angela Vogt-Eisele, Director, Clinical Development Services, Global Medical Writing, Cencora
Nå kan du utforske kunstig intelligens på tvers av regulerte farmasøytiske funksjoner
Pardot-skjema
