Artikel
Verbetering van de toegang tot en ondersteuning van cel- en gentherapieën
In 2022 keurde de FDA vijf nieuwe cel- en gentherapieën (CGT) goed - en de goedkeuringen voor nieuwe therapieën zullen naar verwachting de komende jaren alleen maar toenemen. Maar hoewel CGT's potentieel transformerend zijn, wordt hun effectiviteit ondermijnd door problemen met toegang en ondersteuning van patiënten, hoge kosten en een complex traject naar behandeling.
Omdat deze geavanceerde therapieën aanzienlijke patiëntenondersteuning vereisen, is het de verantwoordelijkheid van sponsorbedrijven, aanbieders en betalers om de zorg te coördineren om de toegang voor patiënten te verbeteren.
Omdat deze geavanceerde therapieën aanzienlijke patiëntenondersteuning vereisen, is het de verantwoordelijkheid van sponsorbedrijven, aanbieders en betalers om de zorg te coördineren om de toegang voor patiënten te verbeteren.
Na het lezen van dit draaiboek begrijp je:
- De toegangsproblemen voor patiënten die inherent zijn aan CGT's
- De voordelen van gegevensverzameling en geïntegreerde hubs voor patiëntenondersteuning voor CGT's
- Het belang van volledige buy-in en adoptie door verpleegkundigen, zorgverleners, betalers en sponsorbedrijven
Voer uw gegevens in om het playbook te downloaden
Pardot-formulier
Verbetering van de connectiviteit tijdens het CGT-behandelingstraject om een betere ervaring voor patiënten en zorgverleners mogelijk te maken
Met de lancering van de CGT Integration Hub, die platformonafhankelijk is en wordt aangedreven door Cencora's innovatieve CRM-systeem (Customer Relationship Management), kunnen we platformintegraties voltooien met verschillende partners in de toeleveringsketen, waaronder therapieontwikkelaars en CGT-softwareleveranciers.
Zo heeft Cencora onlangs een platformintegratie afgerond met OCELLOS, het celorkestratieplatform van TrakCel.
