Het potentieel van gezamenlijke klinische evaluatie (JCA) in Europa ontsluiten: Inzichten van marktleiders en experts
In het voortdurend veranderende landschap van de gezondheidszorg is het waarborgen van tijdige toegang tot innovatieve therapieën een topprioriteit. Een veelbelovende benadering die de toegang voor patiënten kan versnellen, is de Joint Clinical Assessment (JCA). JCA heeft tot doel de evaluatie- en besluitvormingsprocessen voor nieuwe interventies in de Europese lidstaten te harmoniseren en het pad van ontwikkeling naar markt te stroomlijnen.
Cencora organiseerde onlangs een boeiende sessie op ISPOR Europe 2023 met de titel 'How to Prepare for JCA in Local Health Systems? Zorgen voor HTA, Payer, and Industry Readiness to Accelerate Patient Access to Innovation.', met branche-experts Herbert Altmann, Head of Market Access Commercialization bij Cencora, en Matias Olsen, Senior Manager bij de European Confederation of Pharmaceutical Entrepreneurs (EUCOPE), die licht werpen op de uitdagingen en kansen die gepaard gaan met de implementatie van JCA.
Om dieper in dit cruciale onderwerp te duiken en waardevolle inzichten te verkrijgen van deze opinieleiders, vroeg The Evidence Base hen om verdere reflecties te geven over JCA-gereedheid vanuit zowel het perspectief van de industrie als de lidstaten en HTA-instanties.
Toegang tot het volledige artikel hier om meer te weten te komen over de verschillende aspecten die cruciaal zijn voor een succesvolle JCA-implementatie. Onderzoek belangrijke overwegingen zoals het harmoniseren van het indienen van klinisch bewijs in de lidstaten, het reorganiseren van bedrijfsfuncties voor verbeterde samenwerking, het verminderen van duplicatie van bureaucratie en werklast tussen HTA-instanties, het op een zinvolle manier betrekken van patiënten tijdens het hele proces, het waarborgen van transparantie in PICO-scopingprocedures en het voorbereiden op betrokkenheid van het lokale gezondheidszorgsysteem tijdens JCA.
