Webinar
Serie di approfondimenti sulla leadership 2024
Ci impegniamo a condividere preziose informazioni con i leader ospedalieri e del sistema sanitario come te.
Creare connessioni, individuare tendenze, far avanzare strategie
Abbiamo sentito che per te è importante comunicare spesso e in modo significativo. Ecco perché abbiamo creato questa serie. Attraverso questo canale, ci concentriamo sulla creazione di connessioni e sulla facilitazione delle discussioni sulle tendenze del settore, sulle dinamiche di mercato e sulla nostra strategia organizzativa a lungo termine.
Lisa Scholz, vicepresidente di 340B Enterprise Strategy
340B anno in rassegna
Unisciti a Lisa Scholz, VP, 340B Enterprise Strategy di Cencora, per un riepilogo di tutto ciò che riguarda la 340B nel 2024. Lisa condividerà le politiche 340B e la loro situazione attuale, nonché il modo in cui il team 340B di Accelerate Pharmacy Solutions può collaborare con te. Parlerà anche dell'innovazione nello spazio 340B e di dove vede andare il panorama nel 2025.
Beth Mitchell, vicepresidente delle politiche pubbliche e dell'advocacy degli Stati Uniti
Politica pubblica e patrocinio Stato dell'Unione
Unisciti a Beth Mitchell, VP, US Public Policy and Advocacy for a state of the union on Public Policy and Advocacy. Beth tratterà gli aggiornamenti chiave avvenuti nel 2023, insieme a ciò che è accaduto finora nel 2024. Parlerà anche di come Cencora sta collaborando per apportare cambiamenti in questo spazio.
Lung-I Cheng, PhD, VP Cell and Gene Therapy Service Line e Louis Cicchini, PhD, Direttore Affari Scientifici
Il valore trasformativo della terapia cellulare e genica
In questa coinvolgente discussione su queste importanti terapie che affrontano le esigenze critiche insoddisfatte dei pazienti con intento curativo, il Dr. Cicchini tocca la terapia cellulare autologa, in cui le cellule di un paziente vengono utilizzate come terapia; terapia cellulare allogenica, utilizzando le cellule di un donatore; e la terapia genica, in cui il DNA all'interno delle cellule viene modificato per fornire benefici terapeutici. Con l'espansione della terapia cellulare e genica in aree terapeutiche come dermatologia, immunologia, oftalmologia, endocrinologia, neurologia, muscoloscheletrica, ematologia e oncologia, la FDA prevede 10-20 nuove approvazioni di farmaci per terapie cellulari e geniche all'anno entro il 2025. Per supportare il percorso complesso e impegnativo del paziente, il Dr. Cheng spiega come il suo team si concentri sull'abilitazione dell'accesso alle terapie cellulari e geniche, collaborando con gli sviluppatori per migliorare la distribuzione, semplificare la logistica e fornire un supporto completo al paziente. Condivide l'esempio di un paziente affetto da ALD che si fa strada attraverso il processo, quindi discute dei costi di produzione significativamente più elevati delle terapie cellulari e geniche e di come ciò si confronta con il loro valore.
