Bulletin d’information

HTA Quarterly Été 2026

Dans cette édition, nous examinons comment les équipes d’économie de la santé et de recherche sur les résultats (HEOR) peuvent utiliser l’IA pour rationaliser les évaluations de la qualité et les contrôles de conformité PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses), en soulignant ce qu’un chatbot d’IA générative à système fermé (GenAI) peut prendre en charge de manière fiable et où le jugement d’expert reste essentiel. Nous élargissons également la perspective de la valeur, en explorant comment les traitements innovants sont de plus en plus évalués pour leurs impacts sociétaux et environnementaux plus larges au-delà des résultats cliniques directs. Enfin, nous nous tournons vers l’Allemagne, pour partager les idées d’une initiative parrainée par Cencora tirant parti de l’accès approuvé au registre national du cancer (ZfKD) pour permettre une recherche en oncologie cliniquement granulaire sous des exigences rigoureuses en matière de gouvernance et de protection des données.

Article

Évaluation de la qualité assistée par l’IA dans HEOR : Qu’est-ce qui fonctionne, qu’est-ce qui ne fonctionne pas et comment appliquer GenAI de manière responsable

Article

Au-delà des résultats directs en matière de santé : L’impact sociétal plus large des traitements innovants

Article

Au-delà des tableaux de bord publics : Tirer parti du registre national du cancer allemand pour la recherche pharmaceutique

Entendu dans la rue


« Nous voyons les premiers signes d'introductions tardives en Europe. »

- Stefan Oelrich, Président de la Fédération Européenne des Industries et Associations Pharmaceutiques. La politique américaine a conduit les fabricants de médicaments à retarder le lancement de certains médicaments en Europe, où les dépenses de santé sont plus faibles, afin d’éviter d’exercer une pression à la baisse sur les prix sur le marché américain de 700 milliards de dollars. 

Source : Les fabricants de médicaments retardent certains lancements européens avec un œil méfiant sur les politiques de prix de Trump | Reuters

L’ETS en chiffres

15
Nombre d’évaluations cliniques conjointes (ACC) en cours. Le Groupe de coordination sur l’évaluation des technologies de la santé (HTACG) estime qu’il lancera ~50 JCA de médicaments en 2026.

Liste des évaluations cliniques conjointes en cours - Commission européenne
Évaluation des technologies de la santé – Adoption du programme de travail 2026


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Beyond public dashboards: Leveraging Germany’s National Cancer Registry for pharmaceutical research – Insights from a ZfKD Research Initiative