Webinaire
Libérer le chiffre d’affaires et la croissance continus des produits établis
Dans le cadre de ce webinaire, Chris Englerth, notre directeur des services de conseil mondial, animera une session mettant en vedette Paula King, une experte chevronnée en affaires réglementaires possédant une vaste expérience des stratégies de maintenance post-approbation. Rejoignez-nous pour découvrir comment les entreprises gèrent efficacement la maintenance réglementaire post-approbation des produits biopharmaceutiques matures afin d’optimiser les coûts et d’améliorer leur présence sur le marché.
Principaux enseignements
- Principaux défis liés au maintien de la conformité réglementaire pour les produits établis
- Des informations stratégiques tirées d’études de cas réelles
- Le parcours d’un leader pharmaceutique mondial pour réduire ses coûts d’exploitation de 20 % et maximiser l’accès au marché
- Le succès d'un développeur de produits pharmaceutiques spécialisés dans l'optimisation des coûts et l'expansion de sa présence sur le marché grâce à une externalisation efficace
- Leçons apprises et meilleures pratiques qui peuvent être appliquées à votre organisation
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Formulaire Pardot
PharmaLex rejoint Cencora
PharmaLex fait désormais partie de Cencora, un leader mondial des solutions pharmaceutiques visant à améliorer les conditions de vie dans le monde entier. Cette intégration améliore l’offre de Cencora pour les secteurs pharmaceutique, biotechnologique et des technologies médicales. PharmaLex soutient ses clients depuis la planification stratégique précoce et les exigences non cliniques jusqu’au développement clinique, aux soumissions réglementaires et aux activités post-approbation, en utilisant des solutions axées sur la technologie tout au long du cycle de vie du produit.
