Intercambio de ejecutivos
No permita que su ensayo falle en su medicamento
Únase a Cencora para un intercambio ejecutivo sobre cómo el diseño de ensayos globales puede fortalecer la aprobación regulatoria, el acceso al mercado y el valor de los activos a largo plazo, mientras navega por un panorama macroeconómico y regulatorio cada vez más complejo.
A medida que los requisitos normativos y de acceso al mercado se vuelven más complejos, el éxito depende cada vez más de la generación de los datos clínicos adecuados, en el momento adecuado, para tomar las decisiones correctas. Los ensayos diseñados únicamente para cumplir con los criterios de valoración normativos aún pueden dejar lagunas en lo que respecta al reembolso, la fijación de precios y la comercialización posterior.
Acerca del evento
El Executive Exchange de Cencora reúne a líderes sénior para mantener una conversación centrada a nivel de pares sobre cómo las organizaciones se están replanteando la generación de datos clínicos para respaldar mejor los objetivos de aprobación regulatoria y acceso al mercado. La sesión explorará cómo la alineación temprana entre el diseño de los ensayos, la selección de criterios de valoración y la estrategia de pruebas puede reducir el riesgo posterior, mejorar la toma de decisiones y fortalecer la historia de valor general de un activo.
Centrándose en un enfoque integrado de la evidencia clínica, el debate examinará cómo los patrocinadores pueden ir más allá de la planificación secuencial hacia estrategias más conectadas que anticipen las necesidades regulatorias, de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA), de pagadores y de precios en todos los mercados.
Qué esperar:
¿A quién va dirigido? Altos directivos en:
Centrándose en un enfoque integrado de la evidencia clínica, el debate examinará cómo los patrocinadores pueden ir más allá de la planificación secuencial hacia estrategias más conectadas que anticipen las necesidades regulatorias, de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA), de pagadores y de precios en todos los mercados.
Qué esperar:
- Intercambio entre pares a nivel ejecutivo
- Debate práctico sobre la generación integrada de datos clínicos
- Información sobre la evolución de las expectativas regulatorias, de HTA y de pagadores en los principales mercados
- Perspectiva sobre la alineación temprana del desarrollo clínico, la estrategia regulatoria y el acceso al mercado
- Oportunidades para establecer conexiones de confianza con líderes de la industria
¿A quién va dirigido? Altos directivos en:
- Médico
- Estrategia de investigación y desarrollo
- Desarrollo clínico
- Asuntos regulatorios
- Acceso a los mercados y reembolso
- Bioestadística y ciencia de datos
- Operaciones clínicas globales
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