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Proaktives Nachdenken über den Zugang zu Zielmärkten

Sehen Sie sich diese aufschlussreiche Podiumsdiskussion mit Branchenführern Alexander Natz, PhD, Generalsekretär der European Confederation of Pharmaceutical Entrepreneurs (EUCOPE); Brad Martin, Leiter Marktzugang und Handel bei Neurotech; Lisa Johnson-Pratt, MD, Senior Vice President und Leiterin des therapeutischen Programms bei Aspen Neuroscience; und Casper Paardekooper, MSc, Partner bei Vintura, einem Unternehmen von Cencora. Unter der Moderation von Jenna Dale, MBA, Associate Director of Market Access & Commercialization bei Cencora, befasst sich diese Sitzung mit dem Zugang zu Zielmärkten für Zell- und Gentherapien in den USA und Europa.

Wichtige Erkenntnisse

In dieser informativen Diskussion teilen die Podiumsteilnehmer ihre Perspektiven auf den Zugang zu Märkten für Zell- und Gentherapien und die sich entwickelnde Landschaft des Marktzugangs:

  • Fortschritte bei der Zulassung von Zell- und Gentherapien: Die Podiumsdiskussion beleuchtet die Fortschritte, die in den letzten acht Jahren im Bereich der Zell- und Gentherapie erzielt wurden, darunter die erfolgreiche Einführung von CAR-T-Therapien und anderen Gentherapien.
  • Proof of Concept in Europa: Das Gremium diskutiert die erfolgreiche Einführung von CAR-T-Therapien auf den europäischen Märkten und stellt fest, dass die logistischen Herausforderungen effektiv angegangen wurden. Die anhaltenden Diskussionen über die Bereitschaft der Kostenträger, hohe Kosten für diese Therapien in Kauf zu nehmen, und die Bedeutung der Generierung von Evidenz aus der Praxis zur Unterstützung von Erstattungsentscheidungen werden thematisiert.
  • Bildung und Zugang: Die Podiumsteilnehmer unterstreichen die Notwendigkeit der Aufklärung über die Komplexität autologer Zelltherapien und betonen, dass Patienten den Behandlungsprozess von der Diagnose bis zur Behandlung sowie die Bedeutung der Überwachung und Nachsorge verstehen müssen.
  • Häufige Patientenerfahrungen: Das Gremium stellt fest, dass der Patientenweg zwar unterschiedlich ist, aber viele gemeinsame Herausforderungen bei verschiedenen Therapien bestehen, einschließlich des Bedarfs an Interessenvertretung und Unterstützungsdiensten, die den Patienten helfen, ihren Behandlungsweg zu navigieren, insbesondere im Zusammenhang mit seltenen und extrem seltenen Krankheiten.
  • Nutzung digitaler Gesundheitstechnologien: Die Podiumsdiskussion diskutiert die Rolle digitaler Gesundheitstechnologien bei der Verbesserung des Zugangs und der Erfahrung von Patienten. Diese Technologien können die Datenerfassung, -überwachung und -kommunikation erleichtern und letztendlich die Patientenreise verbessern.

Sehen Sie sich die vollständige Aufzeichnung an, um ein umfassendes Verständnis der Strategien für den Zugang zu den Zielmärkten für Zell- und Gentherapien zu erhalten. Füllen Sie das nachstehende Formular aus, um zu erfahren, wie proaktive Planung und Zusammenarbeit den Marktzugang und die Behandlungserfolge in diesem sich entwickelnden Bereich verbessern können.

Pardot-Formular

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