Xcenda's FormularyDecisions startet Ressourcen-Hub für Biosimilar-Produkte

Carrollton, Texas – Da die Nachfrage nach Biosimilar-Produktinformationen bei den Kostenträgern weiter wächst, kündigte Xcendas FormularyDecisions eine sichere Online-Plattform, die den Informationsaustausch zwischen Herstellern und Entscheidungsträgern im Gesundheitswesen erleichtert – heute die Einführung eines Biosimilars-Hubs an. Die neue Funktion bietet registrierten Benutzern einen zentralen Zugriff auf relevante Produkt- und Arzneimittel-Pipeline-Informationen, regulatorische Richtlinien und staatsspezifische Substitutionsgesetze.

"Da immer mehr innovative pharmazeutische Produkte auf den Markt kommen und die Möglichkeit für beschleunigte Prüfungen besteht, benötigen Entscheidungsträger im Gesundheitswesen früher im Entwicklungsprozess Zugang zu glaubwürdigen Informationen über den Produktwert", sagte Allen Lising, Managing Director von FormularyDecisions. "Mit unserem Biosimilars Hub stellen wir den Kostenträgern Informationen in allen Phasen des Produktlebenszyklus in einem leicht zugänglichen Format zur Verfügung und tragen so letztendlich dazu bei, den Entscheidungsprozess für die Rezeptur zu verbessern."

FormularyDecisions, das 2019 von Xcenda, einem Teil von AmerisourceBergen, übernommen wurde, bietet seiner Community von 2.500 Entscheidungsträgern im Gesundheitswesen Zugang zu klinischen Nachweisen und gesundheitsökonomischen Informationen zu Tausenden von pharmazeutischen Produkten. Der Biosimilars Hub, der jetzt über FormularyDecisions zugänglich ist, bietet registrierten Benutzern Zugriff auf:

• Ein interaktives Diagramm der Biosimilar-Marktlandschaft in den Vereinigten Staaten: Bietet einen umfassenden Überblick über zugelassene Produkte und die Arzneimittelpipeline und optimiert den Zugriff auf spezifische Produktressourcen, einschließlich der eDossiers der Hersteller.
• Dynamisches Repositorium staatlicher Substitutionsgesetze für Biosimilar-Produkte: Umreißt die Substitutionsgesetze in den 45 Bundesstaaten, die Gesetze verabschiedet haben, die es Apothekern erlauben oder vorschreiben, in bestimmten Situationen ein austauschbares biologisches Produkt abzugeben.
• Kuratierte Biosimilar-Ressourcen: Enthält die neuesten Richtlinien der U.S. Food and Drug Administration sowie ICER-Berichte und relevante Artikel und Whitepaper.

Die Einführung der neuen Funktion fällt mit einem wachsenden Interesse der Kostenträger am Biosimilar-Markt zusammen. Die gesamte Biosimilar-Aktivität auf der FormularyDecisions-Plattform stieg in den letzten zwei Jahren um fast 30 Prozent, während die Anfragen nach eDossiers von 2019 bis 2020 um mehr als 50 Prozent stiegen. Die gestiegene Aktivität der Kostenträger spiegelt das Wachstum des Biosimilars-Marktes in den letzten zwei Jahren wider. Mehr als die Hälfte der in den USA auf dem Markt befindlichen Biosimilars wurden in den letzten 18 Monaten auf den Markt gebracht.  

"Die Kategorie der Biosimilars ist unglaublich vielversprechend, und der Markt für diese Produkte befindet sich auf einem Aufwärtstrend. Um jedoch das volle Potenzial dieser Medikamente auszuschöpfen, ist es entscheidend, den Kostenträgern Zugang zu detaillierten Produktinformationen zu verschaffen, die ihnen helfen können, den Wert zu bewerten und Erstattungsentscheidungen zu treffen", sagte Sean McGowan, Senior Director of Biosimilars bei AmerisourceBergen. "Bei AmerisourceBergen arbeiten wir mit allen Interessengruppen zusammen – von Biosimilar-Herstellern bis hin zu Kostenträgern und Anbietern –, um eine robustere Kommunikation und Aufklärung zu ermöglichen und Barrieren abzubauen, die den Produkterfolg und den Patientenzugang einschränken."

Weitere Informationen finden Sie auf der Seite FormularyDecisions auf Xcenda.com. Jeder, der Fragen zur Plattform oder zum Biosimilars Hub hat, kann sich an insights@xcenda.com. Um mehr darüber zu erfahren, wie AmerisourceBergen Biosimilar-Hersteller unterstützt, besuchen Sie bitte die Biosimilars-Seite auf AmerisourceBergen.com.

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