Austausch von Führungskräften
Lassen Sie Ihre Studie Ihr Medikament nicht scheitern
Nehmen Sie an einem Executive Exchange von Cencora teil, in dem Sie darüber sprechen, wie globales Studiendesign die behördliche Zulassung, den Marktzugang und den langfristigen Vermögenswert stärken und gleichzeitig in einem zunehmend komplexen makroökonomischen und regulatorischen Umfeld navigieren kann.
Da die regulatorischen und Marktzugangsanforderungen immer komplexer werden, hängt der Erfolg zunehmend davon ab, die richtigen klinischen Daten zur richtigen Zeit für die richtigen Entscheidungen zu generieren. Studien, die ausschließlich darauf ausgelegt sind, regulatorische Endpunkte zu erreichen, können immer noch Lücken hinterlassen, wenn es um Erstattung, Preisgestaltung und nachgelagerte Vermarktung geht.
Über die Veranstaltung
Der Executive Exchange von Cencora bringt Führungskräfte zu einem fokussierten Gespräch auf Augenhöhe zusammen, bei dem es darum geht, wie Unternehmen die Generierung klinischer Daten überdenken, um sowohl die behördlichen Zulassungs- als auch die Marktzugangsziele besser zu unterstützen. In der Sitzung wird untersucht, wie eine frühere Abstimmung zwischen Studiendesign, Endpunktauswahl und Evidenzstrategie das nachgelagerte Risiko reduzieren, die Entscheidungsfindung verbessern und den Gesamtwert eines Vermögenswerts stärken kann.
Die Diskussion konzentriert sich auf einen integrierten Ansatz für klinische Evidenz und untersucht, wie Sponsoren über die sequentielle Planung hinaus zu stärker vernetzten Strategien übergehen können, die regulatorische, Health Technology Assessment (HTA), Kostenträger- und Preisanforderungen über alle Märkte hinweg antizipieren.
Was Sie erwartet:
Wer sollte teilnehmen? Leitende Führungskräfte in:
Die Diskussion konzentriert sich auf einen integrierten Ansatz für klinische Evidenz und untersucht, wie Sponsoren über die sequentielle Planung hinaus zu stärker vernetzten Strategien übergehen können, die regulatorische, Health Technology Assessment (HTA), Kostenträger- und Preisanforderungen über alle Märkte hinweg antizipieren.
Was Sie erwartet:
- Peer-Austausch auf Führungsebene
- Umsetzbare Diskussion zur integrierten Generierung klinischer Daten
- Einblick in die sich entwickelnden regulatorischen, HTA- und Zahlererwartungen in den wichtigsten Märkten
- Perspektive für eine frühere Abstimmung der klinischen Entwicklung, der regulatorischen Strategie und des Marktzugangs
- Möglichkeiten, vertrauensvolle Verbindungen zu Branchenführern aufzubauen
Wer sollte teilnehmen? Leitende Führungskräfte in:
- Medizinisch
- Forschungs- und Entwicklungsstrategie
- Klinische Entwicklung
- Regulatorische Angelegenheiten
- Marktzugang und Kostenerstattung
- Biostatistik und Datenwissenschaft
- Globale klinische Aktivitäten
Fordern Sie eine Einladung über das untenstehende Formular an
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