Kontrolní seznam

Vyhodnoťte svou strategii CGT a připravenost na zapojení plátců

Trendy v rozhodování plátců ovlivňují přístup ke kritickým buněčným a genovým terapiím (CGT). Abychom výrobcům pomohli určit jejich schopnost reagovat na tyto trendy pomocí realizovatelných strategií přístupu na trh, sestavili jsme následující kontrolní seznam. Je navržen tak, aby vyhodnotil vaši připravenost uspokojit potřeby plátců a optimalizoval přístup k produktu během fáze předschválení, schvalování a po schválení. 

Vychází z vlastního průzkumu mezi 19 osobami s rozhodovací pravomocí v oblasti plátců, který společnost Cencora nedávno provedla, aby porozuměla výzvám, kterým plátci čelí při rozhodování o krytí CGT, a podpoře, kterou mohou výrobci poskytnout, aby jim pomohli. 

U každé otázky jednoduše vyberte buď ano, nebo ne na základě vaší buněčné nebo genové terapie. Vaše odpovědi vám pomohou informovat o krocích, které můžete podniknout – včetně uzavírání smluv založených na hodnotě, dlouhodobých důkazů, provozní jasnosti a udržitelných modelů úhrad – na podporu pokrytí CGT. A pak se podívejte na Cell and Gene Therapy Playbook for Payer Engagement , kde se dozvíte více o optimalizaci přístupu k vaší terapii na trhu. 

Fáze předschválení: Spolupráce s plátci

 
1. Oslovili jste plátce 6 a více měsíců před očekávaným schválením?
2. Sdíleli jste s plátci před schválením klíčová klinická data – včetně srovnávací účinnosti, trvanlivosti odpovědi a klinických cílových parametrů?
3. Jednali jste s plátci, abyste určili jejich preferované formáty pro sdělování klinických údajů před jejich sdílením?

 

Fáze schvalování: Jasná komunikace a dostatečné důkazy

 
1. Sdíleli jste s plátci komplexní údaje o klinických diferenciacích vaší léčby, včetně klinických koncových parametrů, klinických pokynů a jakýchkoli rozdílů od standardní léčby?
2. Sdělili jste plátcům celou hodnotu – včetně nákladů na léčbu, neuspokojených potřeb, způsobilé populace a provozních, logistických a výrobních aspektů – abyste jim pomohli s jejich hodnocením?
3. Pokud je váš produkt na cestě zrychleného schvalování, poskytli jste plátcům své plány generování důkazů po schválení?

 

Fáze po schválení: Zvýšení hodnoty a optimalizace úhrad

 
1. Pokračujete po zahájení léčby ve sdílení důkazů o RWE s plátci?
2. Vytvořili jste infrastrukturu pro shromažďování, monitorování a vykazování údajů o výsledcích léčby pacientů, mimo jiné prostřednictvím digitálních nástrojů, registrů a partnerství s poskytovateli zdravotní péče?
3. Účtovací kódy představují pro místa péče značné komplikace, zejména proto, že mnoho CGT je účtováno pod různými kódy. Sestavili jste pokyny pro poskytovatele k volitelným fakturačním kódům s příklady běžných scénářů a podpůrnou dokumentací?

Skóre: 0 / 9

Bodování a výsledky po dokončení autohodnocení 

0-3 body: Základní připravenost 
Ve vaší připravenosti zapojit plátce mohou být značné mezery.  

4-6 bodů: Přechodná připravenost 
Částečně se vám daří zapojovat plátce, ale mohou existovat oblasti, které je třeba zlepšit. 

7-9 bodů: Pokročilá připravenost  
Vaše zapojení plátců je silné, ale pomoci může průběžné vyhodnocování a zlepšování.
Tento kontrolní seznam může obsahovat marketingová prohlášení a nepředstavuje právní poradenství. Společnost Cencora, Inc. důrazně doporučuje čtenářům, aby si prostudovali všechny dostupné informace týkající se zde uvedených témat a při rozhodování v této souvislosti se spoléhali na své vlastní zkušenosti a odborné znalosti. 

Stáhněte si příručku pro zapojení plátců

Chcete-li se dozvědět více o krocích, které mohou plátcům pomoci s výzvami, kterým čelí v souvislosti s CGT, a o tom, jak optimalizovat přístup na trh, přečtěte si Příručku pro buněčnou a genovou terapii společnosti Cencora pro zapojení plátců nebo se obraťte na tým CGT společnosti Cencora, který jim poskytne doporučení na míru.  

Související zdroje