Étude de cas
Un soutien spécialisé en PV transforme la sécurité des médicaments orphelins
Explorez l’étude de cas pour découvrir comment Cencora a soutenu une entreprise britannique dans le développement de deux médicaments orphelins et autorisés de manière centralisée après des défis avec un fournisseur précédent.
Faits saillants
À la suite d’une migration réussie de la base de données sur l’innocuité, Cencora a fourni un modèle de pharmacovigilance intégré à fournisseur unique dans l’UE, le Royaume-Uni et la Suisse, y compris la couverture QPPV, la configuration locale de PV, la maintenance du PSMF et d’EudraVigilance, la gestion des cas et la surveillance de l’innocuité des essais cliniques. Il en a résulté une amélioration de la conformité, une rationalisation des opérations et un renforcement de l’état de préparation à la vérification.
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