Webinaire
Préparez-vous pour 2025 : Maîtriser les nouvelles lignes directrices statistiques de l’ETS de l’UE
Ne manquez pas ce webinaire à la demande mettant en vedette Michael Hennig, PhD, directeur principal, responsable de la ligne d'expertise Statistiques de l'ETS chez Cencora PharmaLex, et Ruairi O'Donnell, PhD, responsable de l'ETS de l'UE chez Cencora, qui feront la lumière sur les lignes directrices pour l'analyse statistique qui transforment le paysage de l'évaluation des technologies de la santé (ETS) en Europe.
Prévues pour entrer en vigueur en janvier 2025 pour l’oncologie et l’ATMP, ces lignes directrices mettent l’accent sur la synthèse des données probantes et les méthodes statistiques pour fusionner les données sur les médicaments à l’étude.
Au cours de cette session interactive, comprenant une séance de questions-réponses en direct avec le public, nos experts plongent dans les subtilités de ces lignes directrices - leur évolution, l’implication des parties prenantes, les défis de mise en œuvre, les approches innovantes, l’adaptabilité aux tendances émergentes - et discutent de leur impact potentiel sur les processus de prise de décision au sein des systèmes de santé à travers l’Europe.
Prévues pour entrer en vigueur en janvier 2025 pour l’oncologie et l’ATMP, ces lignes directrices mettent l’accent sur la synthèse des données probantes et les méthodes statistiques pour fusionner les données sur les médicaments à l’étude.
Au cours de cette session interactive, comprenant une séance de questions-réponses en direct avec le public, nos experts plongent dans les subtilités de ces lignes directrices - leur évolution, l’implication des parties prenantes, les défis de mise en œuvre, les approches innovantes, l’adaptabilité aux tendances émergentes - et discutent de leur impact potentiel sur les processus de prise de décision au sein des systèmes de santé à travers l’Europe.
Regardez le webinaire maintenant pour en savoir plus :
- L’importance de la synthèse des données probantes et des méthodes statistiques pour l’intégration des données sur les médicaments à l’étude.
- L’évolution, la participation des parties prenantes, les défis de mise en œuvre et les approches novatrices dans le cadre des lignes directrices.
- Impacts potentiels sur les processus de prise de décision au sein des systèmes de santé à travers l’Europe.
- Stratégies visant à améliorer l’exactitude et la fiabilité des ETS grâce à l’harmonisation méthodologique.
- Des solutions pour mettre en œuvre efficacement ces nouvelles lignes directrices en matière d’analyse statistique.
Remplissez le formulaire ci-dessous pour regarder le webinaire dès maintenant.
Forme Pardot
Michael Hennig, Ph.D.
Directeur principal, Responsable de la ligne d’expertise Statistiques de l’ETS, Cencora PharmaLex
Ruairi O’Donnell, Ph.D.
Responsable de l’ETS pour l’UE, Cencora
