Webinaire

Gouvernance des données et IA dans l’industrie pharmaceutique : Relever les défis dans la région DACH

  • PharmaLex, a Cencora company

Dans ce webinaire, Chris Englerth, notre directeur des services de conseil mondiaux, a animé la session aux côtés de James Meeney, notre responsable de la gouvernance des données pour les services cliniques. Alors que le paysage de l’intelligence artificielle continuait d’évoluer, la compréhension de la gouvernance et de la conformité des données dans le secteur pharmaceutique est devenue plus essentielle que jamais. Les participants ont exploré les implications de la loi européenne sur l’IA pour les professionnels de la gouvernance des données dans l’industrie biopharmaceutique.

Principaux enseignements

  • Comprendre la gouvernance des données et l’IA : Explorez les principes fondamentaux de la gouvernance des données et le rôle de l’IA dans le secteur pharmaceutique
  • L’IA dans l’industrie pharmaceutique : Découvrez des cas d'utilisation concrets de l'IA dans l'industrie et comment elle transforme les opérations
  • Défis dans la région DACH : Explorez les questions de l’aversion pour la technologie, des restrictions de conformité et des réglementations locales, y compris la récente loi sur l’IA
  • Stratégies de conformité : Apprenez à naviguer dans le paysage réglementaire et à assurer la conformité au sein de votre organisation
  • Meilleures pratiques mondiales : Obtenez des informations du monde entier pour améliorer les capacités de votre organisation

 

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Forme Pardot

PharmaLex se joint à Cencora

PharmaLex fait désormais partie de Cencora, un chef de file mondial des solutions pharmaceutiques visant à améliorer la qualité de vie dans le monde entier. Cette intégration améliore l’offre de Cencora pour les secteurs pharmaceutique, biotechnologique et des technologies médicales. PharmaLex soutient ses clients depuis la planification stratégique précoce et les exigences non cliniques jusqu’au développement clinique, aux soumissions réglementaires et aux activités post-approbation, en utilisant des solutions axées sur la technologie tout au long du cycle de vie du produit.

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