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Améliorer l’accès et le soutien aux thérapies cellulaires et géniques
En 2022, la FDA a approuvé cinq nouvelles thérapies cellulaires et géniques (CGT), et les approbations de nouvelles thérapies ne devraient qu’augmenter dans les années à venir. Mais bien que les CGT soient potentiellement transformatrices, leur efficacité est compromise par des difficultés d’accès et de soutien pour les patients, des coûts élevés et un parcours de traitement complexe.
Étant donné que ces thérapies de pointe nécessitent un soutien important de la part des patients, il incombe aux entreprises commanditaires, aux fournisseurs et aux payeurs de coordonner les soins afin d’améliorer l’accès des patients.
Étant donné que ces thérapies de pointe nécessitent un soutien important de la part des patients, il incombe aux entreprises commanditaires, aux fournisseurs et aux payeurs de coordonner les soins afin d’améliorer l’accès des patients.
Après avoir lu ce manuel, vous comprendrez :
- Les problèmes d’accès des patients inhérents aux CGT
- Les avantages de la collecte de données et des centres intégrés de soutien aux patients pour les CGT
- L’importance de l’adhésion et de l’adoption totales par le personnel infirmier, les prestataires, les payeurs et les entreprises commanditaires
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Forme Pardot
Amélioration de la connectivité tout au long du parcours de traitement CGT pour améliorer l’expérience des patients et des prestataires de soins
Avec le lancement du Hub d'intégration CGT, qui est indépendant de la plateforme et optimisé par le système innovant de gestion de la relation client (gestion CRM) de Cencora, nous pouvons effectuer des intégrations de plateforme avec divers partenaires de la chaîne d'approvisionnement, y compris les développeurs de thérapies et les fournisseurs de logiciels CGT.
Par exemple, Cencora a récemment terminé l’intégration d’une plateforme avec la plateforme d’orchestration cellulaire OCELLOS de TrakCel.
