We are actively expanding our content for the following solutions. Please visit again soon to explore the new pages:
- Clinical development consulting
- Regulatory support
- PV software and services
- Clinical data software and services
- Clinical trial operational design
- Clinical trial logistics
- Clinical trial product strategy
- Clinical research network
Établissez les meilleures bases possibles pour l’entrée de votre produit sur le marché
Bien avant la mise en place d’un traitement sur le marché, les sociétés biopharmaceutiques prennent des décisions qui influenceront le succès commercial à long terme. C’est pourquoi il est essentiel de trouver dès le départ un partenaire stratégique de confiance qui offre des services couvrant des domaines clés tout au long du cycle de vie d’un produit.
Cencora combine une expertise scientifique et une expérience en développement de produits globaux pour permettre aux fabricants d’établir une base solide pour le succès de leurs produits. Nous aidons les fabricants de toutes tailles à travers le monde à surmonter les défis associés à l’évaluation des risques toxicologiques, au développement de produits et cliniques, aux essais cliniques, et bien plus encore.
Cencora combine une expertise scientifique et une expérience en développement de produits globaux pour permettre aux fabricants d’établir une base solide pour le succès de leurs produits. Nous aidons les fabricants de toutes tailles à travers le monde à surmonter les défis associés à l’évaluation des risques toxicologiques, au développement de produits et cliniques, aux essais cliniques, et bien plus encore.
Pourquoi s’associer à Cencora?
Cencora offre des services consultatifs holistiques et multidisciplinaires tout au long des premières phases du développement de médicaments et au-delà. Nos clients bénéficient de services-conseils dans tous les domaines, y compris la planification stratégique précoce pour l’ensemble du processus de commercialisation. Cette approche permet d’éviter une méthodologie compartimentée, qui peut nuire aux coûts, aux délais et au succès d’un produit.
Il est plus crucial que jamais d’avoir les bons experts à vos côtés alors que les réglementations cliniques continuent d’évoluer dans le monde entier. Nous accompagnons nos clients dans les procédures de conseil scientifique au niveau national ou central, ainsi que dans de nombreuses interactions avec les autorités sanitaires tout au long du cycle de vie d’un produit.
Il est plus crucial que jamais d’avoir les bons experts à vos côtés alors que les réglementations cliniques continuent d’évoluer dans le monde entier. Nous accompagnons nos clients dans les procédures de conseil scientifique au niveau national ou central, ainsi que dans de nombreuses interactions avec les autorités sanitaires tout au long du cycle de vie d’un produit.
Nos solutions qui soutiennent la recherche sur les médicaments et au développement clinique
Services-conseils en développement clinique
Naviguez avec succès à travers les différentes phases du développement clinique pour vous assurer de créer une stratégie solide et innovante visant à maximiser la valeur de vos actifs et la probabilité de succès du produit.
Soutien en matière de réglementation au développement clinique
Maintenez la conformité et facilitez les approbations en naviguant dans les exigences réglementaires, de la phase de lancement d’essai à sa conclusion. Grâce à notre accompagnement, alignez vos activités sur les normes de réglementation et les pratiques exemplaires les plus récentes.
Logiciels et services de pharmacovigilance clinique
Naviguez avec succès à travers les différentes phases du développement clinique pour vous assurer de créer une stratégie solide et innovante visant à maximiser la valeur de vos actifs et la probabilité de succès du produit.
Logiciel et services de données cliniques
Des solutions de gestion des données avancées permettent d’effectuer une collecte et une analyse précises et efficaces de celles-ci tout au long des essais cliniques. Accélérez les délais des essais cliniques grâce à une analyse rapide des données.
Logiciel et services de gestion du dossier maître de l’essai (TMF)
Assurez la santé du TMF et maintenez l’état de préparation aux inspections grâce à notre logiciel et à nos services. Nous vous aidons à simplifier et à rationaliser l’ensemble du processus de gestion du TMF.
Conception opérationnelle des essais cliniques
Concevez des opérations d’essai efficaces et efficientes, en optimisant les protocoles pour assurer la réussite et la conformité. Réduisez les délais d’exécution des essais et accélérez l’accès à de nouvelles thérapies.
Chaîne d’approvisionnement et logistique des essais cliniques
Surmontez les défis des essais cliniques et assurez la transparence de la chaîne d’approvisionnement à chaque phase grâce à notre gamme de solutions de conception d’essais, de logistique, de réglementation, d’approvisionnement et d’emballage.
Stratégie relative aux produits d’essai clinique
Élaborez un plan avec nos conseils qui définit les objectifs de votre programme clinique. Alignez le plan avec vos exigences et les données non cliniques tout en augmentant votre capacité à répondre aux exigences régionales en matière de réglementation.
Réseau de recherche clinique
Bénéficiez d’un accès fiable à des populations de patients qualifiés au sein de pratiques communautaires et adoptez une approche sensible au temps pour éliminer bon nombre des retards typiques lors du démarrage des études.
Expertise thérapeutique en vedette
Nos organisations qui soutiennent la recherche sur les médicaments et le développement clinique
En tant que Cencora, nous nous sommes efforcés de rassembler toutes nos entreprises et tous nos services afin de vous offrir une expérience client sans faille. Découvrez comment nous servons les communautés du monde entier, en nous appuyant sur des ressources mondiales et sur une expertise et un soutien locaux.
Alcura
Alcura offre aux professionnels des soins de santé dans certains pays européens un accès à un large éventail de solutions en matière de recherche et développement, de développement de marque et d’accès au marché, y compris l’approvisionnement en produits comparateurs et des solutions pour les essais cliniques.
AmerisourceBergen
AmerisourceBergen assure la transparence de la chaîne d’approvisionnement, la livraison sécurisée et efficace des fournitures pour les essais cliniques, ainsi que la gestion des stocks dans les hôpitaux, les sites d’essais cliniques et au domicile des patients. Ses clients recueillent des données en temps réel sur les patients grâce à une interface utilisateur personnalisée.
