Ne laissez pas votre essai échouer votre médicament

L’échange de cadres supérieurs de Cencora réunit des cadres dirigeants pour une conversation ciblée au niveau des pairs sur la façon dont les organisations repensent la génération de données cliniques afin de mieux soutenir à la fois les objectifs d’approbation réglementaire et d’accès au marché. La séance explorera comment une harmonisation plus précoce entre la conception des essais, la sélection des paramètres et la stratégie de données probantes peut réduire les risques en aval, améliorer la prise de décision et renforcer la valeur globale d’un actif. 

En mettant l’accent sur une approche intégrée des données probantes cliniques, la discussion examinera comment les promoteurs peuvent aller au-delà de la planification séquentielle vers des stratégies plus connectées qui anticipent les besoins en matière de réglementation, d’évaluation des technologies de la santé (ETS), de payeur et de tarification sur tous les marchés. 

À quoi s’attendre : 

• Échange de pairs au niveau de la direction 
• Discussion pratique sur la génération intégrée de données cliniques 
• Aperçu de l’évolution des attentes en matière de réglementation, d’ETS et des payeurs sur les principaux marchés 
• Point de vue sur l’alignement précoce du développement clinique, de la stratégie réglementaire et de l’accès au marché
• Possibilités d’établir des liens de confiance avec des chefs de file de l’industrie 

À qui s’adresse cette formation ? Cadres supérieurs dans les domaines suivants : 

• Médical 
• Stratégie de recherche et développement 
• Développement clinique 
• Affaires réglementaires 
• Accès au marché et remboursement
• Biostatistique et science des données 
• Opérations cliniques mondiales