Articol
Îmbunătățirea accesului și a sprijinului pentru terapiile celulare și genetice
În 2022, FDA a aprobat cinci noi terapii celulare și genetice (CGT) - iar aprobările pentru noi terapii sunt de așteptat să crească în anii următori. Dar, deși CGT-urile sunt potențial transformatoare, eficacitatea lor este subminată de dificultățile de acces și sprijin al pacientului, costurile ridicate și o cale complexă către tratament.
Deoarece aceste terapii de ultimă oră necesită un sprijin semnificativ al pacienților, companiile sponsor, furnizorii și plătitorii sunt responsabilitatea de a coordona îngrijirea pentru a îmbunătăți accesul pacienților.
Deoarece aceste terapii de ultimă oră necesită un sprijin semnificativ al pacienților, companiile sponsor, furnizorii și plătitorii sunt responsabilitatea de a coordona îngrijirea pentru a îmbunătăți accesul pacienților.
După ce ați citit acest manual, veți înțelege:
- Problemele de acces ale pacientului inerente CGT-urilor
- Beneficiile colectării datelor și ale hub-urilor integrate de asistență pentru pacienți pentru CGT
- Importanța acceptării și adoptării depline de către asistenții medicali, furnizori, plătitori și companiile sponsor
Introduceți informațiile pentru a descărca manualul de joc
Formular Pardot
Îmbunătățirea conectivității pe parcursul procesului de tratament CGT pentru a permite o experiență îmbunătățită a pacienților și a furnizorului
Odată cu lansarea CGT Integration Hub, care este independent de platformă și susținut de sistemul inovator de gestionare a relațiilor cu clienții (CRM) de la Cencora, putem finaliza integrarea platformei cu diverși parteneri din lanțul de distribuție, inclusiv dezvoltatori de terapii și furnizori de software CGT.
De exemplu, Cencora a finalizat recent o integrare a platformei cu platforma de orchestrare celulară OCELLOS de la TrakCel.
