Casestudie

Spesialisert PV-støtte transformerer sikkerheten for sjeldne legemidler

Utforsk casestudien for å finne ut hvordan Cencora støttet et britisk selskap som utviklet to foreldreløse, sentralt godkjente legemidler etter utfordringer med en tidligere leverandør. 

Viktige høydepunkter

Etter en vellykket migrering av sikkerhetsdatabasen leverte Cencora en integrert modell for legemiddelovervåking med én leverandør i EU, Storbritannia og Sveits, inkludert QPPV-dekning, lokalt PV-oppsett, PSMF- og EudraVigilance-vedlikehold, saksbehandling og sikkerhetstilsyn for kliniske studier. Resultatet var forbedret etterlevelse, strømlinjeformet drift og styrket revisjonsberedskap.

Last ned for å lære mer

Pardot-skjema

Vi hjelper deg gjerne

Ta kontakt med teamet vårt i dag for å lære mer om hvordan Cencora bidrar til å skape fremtidens helsevesen.

Relaterte ressurser

Artikkel

Harmonizing and safeguarding global and local pharmacovigilance processes
Finn ut mer

Webinar

Bruk av kunstig intelligens og analyse for å forbedre vurdering av nytte og risiko for livssyklus
Finn ut mer

Hvitbok

Konkurrere gjennom kompleksitet: Modeller for å administrere modne produkter
Finn ut mer