Casestudie
Spesialisert PV-støtte transformerer sikkerheten for sjeldne legemidler
Utforsk casestudien for å finne ut hvordan Cencora støttet et britisk selskap som utviklet to foreldreløse, sentralt godkjente legemidler etter utfordringer med en tidligere leverandør.
Viktige høydepunkter
Etter en vellykket migrering av sikkerhetsdatabasen leverte Cencora en integrert modell for legemiddelovervåking med én leverandør i EU, Storbritannia og Sveits, inkludert QPPV-dekning, lokalt PV-oppsett, PSMF- og EudraVigilance-vedlikehold, saksbehandling og sikkerhetstilsyn for kliniske studier. Resultatet var forbedret etterlevelse, strømlinjeformet drift og styrket revisjonsberedskap.
Last ned for å lære mer
Pardot-skjema
