CGT kommersialisering: Takle hindringer for markedssuksess

Celle- og genterapier vokser raskt, med FDA-godkjenninger på rekordhøye nivåer og investeringer som stiger med 30 % til 15,2 milliarder dollar. Disse transformative behandlingene gir håp om uhelbredelige tilstander, men står overfor unike produksjons-, logistikk- og administrasjonsutfordringer som kan begrense pasienttilgangen.

Denne rapporten utforsker seks banebrytende CGT-innovasjoner – fra den første solide tumorcelleterapien til personlige kreftvaksiner – og fremhever barrierer for pasientrekkevidde. Gjennom casestudier og ekspertinnsikt tilbyr den strategier for å håndtere tilgang, forsyningskjede og regulatoriske hindringer som er kritiske for kommersiell suksess.

Utforske:

• Analyse av banebrytende terapier og behandlinger for sjeldne sykdommer
• Kommersialiseringsutfordringer og løsninger for autologe vs. allogene terapier
• Strategisk veiledning for administrasjon av logistikk, pasientidentifikasjon og leverandøropplæring