Faktablad

Cencoras regulatoriske publiseringstjenester

Cencora er en pålitelig regulatorisk publiseringspartner for biovitenskapsorganisasjoner over hele verden, og tilbyr fleksibel, skalerbar ende-til-ende-dossierhåndtering gjennom hele produktets livssyklus. Med 25+ års erfaring med regulatorisk drift hjelper vi team med å oppfylle stadig nye krav til helsemyndighetene samtidig som vi reduserer den interne systembyrden gjennom totaladministrert teknologi og globale eksperthuber som dekker dokumentformatering, publisering, validering og innsendingsadministrasjon.

Last ned faktaarket for å finne ut mer:

  • Hvordan vi hjelper til med å løse vanlige utfordringer ved intern regulatorisk publisering, inkludert kostnader, skalerbarhet, regulatoriske endringer og QC/validering
  • Detaljer om Cencoras ende-til-ende-publiseringsstøtte, fra innholdsplanlegging til kvalitetskontroll, utsendelse og arkivering
  • Regionene og innsendingstypene som støttes, inkludert eCTD og portalinnsendinger på tvers av viktige markeder
  • Hvordan administrerte tjenester kan redusere kostnadene for lisensiering, opplæring og vedlikehold av verktøy og øke fleksibiliteten

Ta kontakt med teamet vårt

Vårt team av ledende verdieksperter arbeider iherdig med å omsette bevis, policy-innsikt og markedsinformasjon til effektive tilgangsstrategier for det globale markedet. Vi hjelper deg med å finne frem i dagens komplekse helsetjenester. Kontakt oss, så hjelper vi deg med å nå målene dine.

Relaterte ressurser

Artikkel

Driving innovation, improving access, and the potential for AI: DIA Europe takeaways

Casestudie

Improving post-approval efficiencies and reducing costs for a global biopharmaceutical leader

Casestudie

Outsourcing excellence drives growth for specialty pharmaceutical developer