Effektivisering av europeisk ekspansjon med integrert PV, regulatorisk og kommersiell ekspertise

For å forenkle gjennomføring på tvers av markeder, leverte Cencora en modell med én leverandør som kombinerer legemiddelovervåking med regulatorisk og kommersialiseringsstøtte, inkludert QPPV-tilsyn, lokalt PV-systemoppsett, PSMF og SOP-er, revisjoner/CAPA, EV-saksbehandling, litteraturovervåking og samlet rapportering. Resultatet var et skalerbart, revisjonsklart PV-system som forbedret etterlevelse og frigjorde interne ressurser for vekst.