Utskifting av ledere
Ikke la forsøket mislykkes med stoffet ditt
Bli med Cencora på en lederdiskusjon om hvordan globalt utprøvingsdesign kan styrke regulatorisk godkjenning, markedstilgang og langsiktig aktivaverdi, samtidig som det navigerer i et stadig mer komplekst makroøkonomisk og regulatorisk landskap.
Etter hvert som regulatoriske krav og krav til markedsadgang blir mer komplekse, avhenger suksess i økende grad av å generere de riktige kliniske dataene, til rett tid, for de riktige beslutningene. Studier designet utelukkende for å møte regulatoriske endepunkter kan fortsatt etterlate hull når det gjelder refusjon, prissetting og nedstrøms kommersialisering.
Om arrangementet
Cencoras lederutveksling samler ledere til en fokusert samtale på fagnivå om hvordan organisasjoner revurderer klinisk datagenerering for bedre å støtte både regulatorisk godkjenning og markedstilgangsmål. Sesjonen vil utforske hvordan tidligere tilpasning på tvers av forsøksdesign, endepunktvalg og evidensstrategi kan redusere nedstrømsrisiko, forbedre beslutningstaking og styrke den generelle verdihistorien til en eiendel.
Med fokus på en integrert tilnærming til klinisk evidens, vil diskusjonen undersøke hvordan sponsorer kan bevege seg utover sekvensiell planlegging mot mer tilkoblede strategier som forutser regulatoriske, medisinske teknologivurderinger (HTA), betaler- og prisbehov på tvers av markeder.
Hva du kan forvente:
Hvem bør delta? Toppledere i:
Med fokus på en integrert tilnærming til klinisk evidens, vil diskusjonen undersøke hvordan sponsorer kan bevege seg utover sekvensiell planlegging mot mer tilkoblede strategier som forutser regulatoriske, medisinske teknologivurderinger (HTA), betaler- og prisbehov på tvers av markeder.
Hva du kan forvente:
- Kollegautveksling på ledernivå
- Handlingsrettet diskusjon om integrert generering av kliniske data
- Innsikt i utviklingen av regulatoriske, HTA- og betalerforventninger på tvers av store markeder
- Perspektiv på tilpasning av klinisk utvikling, regulatorisk strategi og markedsadgang tidligere
- Muligheter til å bygge pålitelige forbindelser med bransjeledere
Hvem bør delta? Toppledere i:
- Medisinsk
- Forsknings- og utviklingsstrategi
- Klinisk utvikling
- Regulatoriske anliggender
- Markedsadgang og refusjon
- Biostatistikk og datavitenskap
- Globale kliniske operasjoner
Be om en invitasjon ved å bruke skjemaet nedenfor
Pardot-skjema